Marktgröße von Alpha-Emitter Industrie
| Studienzeitraum | 2019 - 2029 |
| Marktgröße (2024) | USD 581,30 Millionen |
| Marktgröße (2029) | USD 932,38 Millionen |
| CAGR(2024 - 2029) | 9.91 % |
| Schnellstwachsender Markt | Asien-Pazifik |
| Größter Markt | Nordamerika |
| Marktkonzentration | Mittel |
Hauptakteure
*Haftungsausschluss: Hauptakteure in keiner bestimmten Reihenfolge sortiert |
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Marktanalyse für Alpha-Emitter
Die Größe des Alpha-Emitter-Marktes wird im Jahr 2024 auf 581,30 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2029 932,38 Millionen US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 9,91 % im Prognosezeitraum (2024–2029) entspricht
Zu den Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben, gehören das gestiegene Bewusstsein für die potenziellen Vorteile einer gezielten Alpha-Therapie und die wachsende Zahl von Patienten mit Herz- und Krebserkrankungen
Es wird erwartet, dass die globale Pandemie von COVID-19 Auswirkungen auf den Alpha-Emitter-Markt haben wird. Folglich führte der verringerte Kontakt zu Ärzten in ambulanten Konsultationen in der Anfangsphase der Pandemie dazu, dass weniger Patienten zur Diagnose und Behandlung an die Nuklearmedizin überwiesen wurden; Dieser Effekt ist bei onkologischen Patienten weniger ausgeprägt. Während des COVID-19-Ausbruchs bestätigten laut einer im September 2020 im PMC Journal veröffentlichten Umfrage insgesamt 434 Antworten aus 72 Ländern einen deutlichen Rückgang nuklearmedizinischer Verfahren; mehr als 50 % bei diagnostischen und 40 % bei therapeutischen Verfahren. Da die Bevölkerung jedoch begonnen hat, mit der Pandemie zurechtzukommen, wird der Bedarf an Krebsbehandlungen voraussichtlich zunehmen, was voraussichtlich erhebliche Auswirkungen auf den Markt haben wird
Ein zunehmendes Bewusstsein für die potenziellen Vorteile des gezielten Alphastrahlers und eine große Anzahl von Patienten mit verschiedenen Krebsarten wie Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Lymphom und Melanom dürften das Marktwachstum ankurbeln. Darüber hinaus bietet der zunehmende Einsatz gezielter Krebs- oder Alpha-Therapie (TAT) bei der Behandlung von Krebs und Alpha-Partikeln aufgrund ihrer außergewöhnlich hohen zelltötenden Fähigkeit einen Vorteil bei der gezielten Therapie. Nach Angaben der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) wird beispielsweise die weltweite Belastung bis 2040 voraussichtlich auf 27,5 Millionen aktive Krebsfälle und 16,3 Millionen Krebstote ansteigen, hauptsächlich aufgrund des Bevölkerungswachstums und der Alterung. Etwa 70 % der Todesfälle durch Krebs ereignen sich in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Daher wird erwartet, dass die steigenden Fälle von Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen die Nachfrage nach Radiopharmaka zur Behandlung dieser Krankheiten steigern werden
Unternehmen sind sich zunehmend der potenziellen Vorteile gezielter Therapien zur Behandlung mehrerer chronischer Erkrankungen bewusst. Die Radioimmuntherapie mit kurzreichweitigen, hocheffizienten α-Partikeln ist ein bemerkenswerter und vielversprechender Behandlungsansatz. α-Partikel haben aufgrund ihrer außergewöhnlich hohen zelltötenden Fähigkeit einen Vorteil in der gezielten Therapie
Allerdings stellen regulatorische Anforderungen eine Hürde für die translationale Forschung und klinische Untersuchungen dar. In den Vereinigten Staaten unterliegen beispielsweise alle pharmakologischen Wirkstoffe, einschließlich diagnostischer Radiopharmazeutika und Radiotherapeutika, der Aufsicht der FDA. Ebenso unterliegen Radiopharmazeutika einer zusätzlichen Prüfung und durchlaufen weltweit einzigartige Regulierungs- und Zulassungswege
