Markt-Trends von Globale fortschrittliche Arzneimittelabgabesysteme Industrie
Das orale Arzneimittelverabreichungssystem wird nach Typ segmentiert, um das hohe Wachstum im Prognosezeitraum beizubehalten
Die orale Verabreichungsmethode ist die häufigste und von Ärzten und Patienten am häufigsten verwendete Verabreichungsmethode. Die Nachfrage nach diesem Verabreichungsweg liegt vor allem in der bequemen Einnahme und der Verfügbarkeit eines breiten Fensters des therapeutischen Index, was wiederum die Möglichkeit von Toxizität und Nebenwirkungen verringert
Angesichts steigender Kosten und Komplikationen bei der Entwicklung, Patentierung und Vermarktung neuer Arzneimittel legen Pharmaunternehmen bei gleichzeitiger Anerkennung der therapeutischen Vorteile einer kontrollierten Arzneimittelabgabe ein größeres Augenmerk auf die Entwicklung und Modifizierung oral freisetzender Arzneimittelabgabesysteme. Im letzten Jahrzehnt haben orale Arzneimittelverabreichungssysteme aufgrund ihrer Flexibilität, reduzierten Dosierungshäufigkeit und besseren Patientencompliance große Aufmerksamkeit erhalten. Die oben genannten Faktoren führten in Kombination mit den angemessenen Kosten oraler Systeme zur kontrollierten Freisetzung von Arzneimitteln zu einer stärkeren Akzeptanz dieses Verabreichungswegs
Das beschleunigte Tempo der Entwicklung fortschrittlicher oraler Arzneimittelverabreichungssysteme wird durch einen wachsenden Markt für Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung und Neueinführungen in wichtigen therapeutischen Bereichen wie dem Zentralnervensystem sowie Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Atemwegserkrankungen gefördert. Beispielsweise meldete Progenity Inc. im Jahr 2020 positive vorklinische Daten zur Leistung seines oralen Arzneimittelverabreichungssystems (DDS), der DDS-Kapsel, die eine proprietäre autonome Lokalisierungstechnologie verwendet, die zur Identifizierung der Ileum-/Ileozökalregion des Gastrointestinaltrakts entwickelt wurde. Diese Technologie basiert auf der Anatomie und ist so konzipiert, dass sie Schwankungen physiologischer Bedingungen wie pH-Wert, Motilität und Bakterien standhält. Die Einführung solcher Produkte wird dem Segment in naher Zukunft Wachstumschancen bieten
Aufgrund ihrer hohen klinischen Wirksamkeit und Wirksamkeit gegen Krankheiten steigt die Nachfrage nach fortschrittlichen Medikamentenverabreichungssystemen wie oralen Dünnfilmmedikamenten. Beispielsweise brachte Shilpa Medicare Ltd. im Juni 2021 unter dem Markennamen Molshil eine orale Dünnfilmformulierung auf den Markt, eine pädiatrische Dosis eines oralen Dünnfilms von Paracetamol. Shilpa erhielt die Zulassung für die oralen Dünnfilme von Molshil, nachdem es die Bioäquivalenzanforderungen ausreichend erfüllt hatte. Shilpas dünne Paracetamol-Filme zum Einnehmen sind patentgeschützt und die ersten ihrer Art weltweit
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass das Segment der oralen Arzneimittelverabreichung im Prognosezeitraum wächst
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Nordamerika dominiert den Markt und dürfte im Prognosezeitraum dem gleichen Trend folgen
Nordamerika dominiert derzeit den globalen Markt für fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme aufgrund der besseren Akzeptanz verbesserter Arzneimittelverabreichungslösungen und der Weiterverfolgung fortschrittlicher Behandlungsansätze im Gesundheitswesen. Die Vereinigten Staaten sind der größte Markt in der Region. Die wachsende Tendenz zur Selbstverabreichung von Arzneimitteln, zunehmende Innovationen bei injizierbaren Arzneimittelverabreichungssystemen, die hohe Akzeptanz neuer Gesundheitstechnologien und die hohe Prävalenz chronischer Krankheiten sind die Haupttreiber für den Markt für fortschrittliche Arzneimittelverabreichungssysteme in den USA
Herzerkrankungen sind eine der häufigsten Todesursachen und belasten Menschen, Gemeinschaften, Gesundheitsdienstleister und Systeme im Land. Fast die Hälfte aller Erwachsenen in den Vereinigten Staaten leidet an irgendeiner Form von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Nach Angaben der American Cancer Society werden voraussichtlich fast 2 Millionen neue Krebsfälle diagnostiziert, und im Jahr 2022 werden in den Vereinigten Staaten rund 609.000 Menschen an Krebs sterben. Eine derart hohe Krankheitslast führt zu einer Nachfrage nach fortschrittlichen Medikamentenverabreichungssystemen für eine wirksame Behandlung und treibt so das Wachstum des Marktes voran
Darüber hinaus treiben auch die gemeinsamen Initiativen der Marktteilnehmer, gemeinnützigen Organisationen und Regierungsbehörden das Wachstum des Marktes in der Region voran. Beispielsweise schloss TFF Pharmaceuticals, Inc. im März 2022 eine kooperative Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung (CRADA) mit dem United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID), einem Teil des United States Army Medical Research and Development Command und die führende Institution und Einrichtung der US-Armee für Verteidigungsforschung zu Gegenmaßnahmen gegen biologische Kriegsführung, und die Geneva Foundation, eine gemeinnützige Organisation, die innovative medizinische Forschung innerhalb des US-Militärs vorantreibt. Gemäß der Vereinbarung werden TFF Pharmaceuticals und USAMRIID die Immunantwort eines rekombinanten Trockenpulverimpfstoffs gegen das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus-2-Glykoprotein (TFFD-rVSV-SARS2-GP) gegen das Vesikuläre Stomatitis-Virus bewerten, der mithilfe der Thin Film Freezing-Technologie von TFF formuliert wurde. Es wird erwartet, dass solche gemeinsamen Initiativen auch das Wachstum des Marktes vorantreiben
Aufgrund der oben genannten Faktoren wird daher erwartet, dass die nordamerikanische Region im Prognosezeitraum ein Wachstum verzeichnen wird
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