Markt-Trends von Globale Adalimumab-Medikamente Industrie
Rheumatoide Arthritis dominiert den Markt und es wird erwartet, dass dies im Prognosezeitraum auch weiterhin der Fall sein wird
Es wird erwartet, dass rheumatoide Arthritis im Prognosezeitraum den globalen Markt für Adalimumab-Medikamente dominieren wird. Dies ist auf die steigende Prävalenz von rheumatoider Arthritis zurückzuführen, die verschiedene Symptome wie Gelenkschmerzen, Schwellungen und Steifheit verursacht, die im Allgemeinen mit chronischen Schmerzen und der Unfähigkeit, alltägliche Aktivitäten auszuführen, einhergehen. Über einen längeren Zeitraum kann diese Erkrankung die Beweglichkeit des Patienten beeinträchtigen und zu dauerhaften Gelenkschäden führen. Unbehandelt kann diese Störung zu einer Beeinträchtigung der Mobilität und dem Risiko eines Gelenkersatzes führen
Laut einem im Februar 2022 veröffentlichten Artikel mit dem Titel The Prevalence and Statistics of Arthritis ist die Inzidenz rheumatoider Arthritis bei Frauen zwei- bis dreimal höher als bei Männern. Sowohl bei Männern als auch bei Frauen tritt die rheumatoide Arthritis am häufigsten bei Menschen in den 60ern auf. In einem weiteren Artikel mit dem Titel Epidemiologie der Risikofaktoren für und mögliche Ursachen von rheumatoider Arthritis aus dem Jahr 2022 heißt es, dass rheumatoide Arthritis (RA) schätzungsweise etwa 0,24 % bis 1 % der Bevölkerung betrifft und bei Frauen doppelt so häufig vorkommt mit Männern. Möglicherweise kann es zu einer Reihe schlechter Langzeitergebnisse kommen, diese konnten jedoch durch den Einsatz aggressiverer Behandlungsstrategien und wirksamerer medikamentöser Therapien bis zu einem gewissen Grad reduziert werden. Daher erlebt das Segment der rheumatoiden Arthritis einen Wandel hin zu Kombinationstherapien, die den Patienten bessere Ergebnisse liefern. Es wird erwartet, dass dies das Segmentwachstum vorantreiben und das Marktwachstum beschleunigen wird
Laut einem Artikel mit dem Titel How to Afford Biologics for RA, der im Dezember 2021 veröffentlicht wurde, gehören zu den Arten von Biologika, die Ihr Arzt möglicherweise bei rheumatoider Arthritis empfiehlt, Tumornekrosefaktor(TNF)-Inhibitoren wie Adalimumab (Humira), Certolizumab (Cimzia), Etanercept (Enbrel). ), Golimumab (Simponi) und Infliximab (Remicade). So können die Kosten für die einzunehmenden Medikamente durch die privaten Krankenversicherungen, die Biologika gegen rheumatoide Arthritis abdecken, niedrig gehalten werden. Dadurch wird eine Beschleunigung des Segmentwachstums erwartet
Höhere Verfügbarkeit, positive Ergebnisse und niedriger Preis eines Biosimilars für die Zielkrankheit ergänzen das Wachstum des Segments. Die Einführung neuer Biosimilars wie Hadlima und Adaly zur Behandlung rheumatoider Arthritis dürfte zu einer deutlichen Verschiebung der Verschreibungsmuster führen
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Nordamerika stellt den größten Markt dar und der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen.
Nordamerika steht an der Spitze des Wachstums in der Region und ist auch ein wichtiger Umsatzbringer auf globaler Ebene. Das gestiegene Bewusstsein der Patienten für Therapien zur Krankheitslinderung, die steigende Prävalenz von RA sowie hohe öffentliche und private Gesundheitsausgaben stimulieren das Wachstum der Region. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation leiden schätzungsweise 54,4 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten an rheumatoider Arthritis. Darüber hinaus dürften der einfache Zugang zu hochwertiger Gesundheitsversorgung, günstige Erstattungsrichtlinien, eine starke klinische Pipeline und die Zulassung neuartiger Medikamente das Umsatzwachstum in Nordamerika fördern. Beispielsweise gab Amgen im November 2021 bekannt, dass es den Austauschbarkeitsstatus für sein niedrig konzentriertes Adalimumab-Biosimilar (Amjevita) anstrebt. Amjevita wurde im September 2016 von der FDA zugelassen und wird voraussichtlich im Januar 2023 das erste Adalimumab-Biosimilar sein, das in den USA auf den Markt kommt. Im Januar 2022 gaben Samsung Bioepis und Organon bekannt, dass sie die Austauschbarkeit für ein hochkonzentriertes Citrat-Biosimilar anstreben. kostenlose Version ihres Adalimumab-Biosimilars (Hadlima), das im Juli 2019 als Formulierung mit niedriger Konzentration zugelassen wurde und voraussichtlich im Juni 2023 auf den US-Markt kommen wird. Darüber hinaus hat die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde im Oktober 2021 das zugelassen erstes austauschbares Biosimilar-Produkt zur Behandlung bestimmter entzündlicher Erkrankungen. Cyltezo (Adalimumab-adbm), ursprünglich im August 2017 zugelassen, ist für die zugelassenen Anwendungen von Cyltezo sowohl biosimilar als auch mit seinem Referenzprodukt Humira (Adalimumab) austauschbar
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im gesamten Prognosezeitraum den schnellsten Markt verzeichnen. Die zunehmende Akzeptanz des städtischen Lebensstils führt zu einer wachsenden Patientenbasis in der Region. Dies dürfte zusammen mit steigenden Gesundheitsausgaben den Markt in der APAC-Region ankurbeln. Es wird geschätzt, dass günstige Regulierungsmaßnahmen für Biosimilars die Nachfrage nach Adalimumab im Prognosezeitraum steigern werden
Preissensible Regionen wie Lateinamerika und MEA haben aufgrund niedrigerer Preise eine höhere Akzeptanz für Generika als für innovative Biologika. Die steigende Nachfrage nach Biosimilars zur Krankheitsumkehr dürfte die regionalen Märkte im Prognosezeitraum vergrößern
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