حجم سوق علاج الخلايا المنجلية
| فترة الدراسة | 2019 - 2029 |
| حجم السوق (2024) | USD 3.32 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق (2029) | USD 6.11 مليار دولار أمريكي |
| CAGR(2024 - 2029) | 12.98 % |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
| تركيز السوق | قليل |
اللاعبين الرئيسيين
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
كيف يمكننا المساعدة؟
تحليل سوق علاج الخلايا المنجلية
يقدر حجم سوق علاج الخلايا المنجلية بـ 3.32 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المتوقع أن يصل إلى 6.11 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.98٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
كان تأثير جائحة كوفيد-19 على السوق المدروسة كبيرًا. على سبيل المثال، وفقًا للبيانات التي تم تحديثها من قبل الجمعية الأمريكية لأمراض الدم في مايو 2021، ذُكر أن مركز السيطرة على الأمراض قد صنف مرض الخلايا المنجلية (SCD) كأحد الحالات الطبية التي تنطوي على مخاطر عالية جدًا للإصابة بكوفيد-19 الشديد. وبالتالي، أثر جائحة كوفيد-19 بشكل كبير على نمو السوق خلال المرحلة الأولية. ومع ذلك، مع انحسار الوباء حاليًا، من المتوقع أن يشهد السوق نموًا طبيعيًا خلال الفترة المتوقعة.
من المتوقع أن تؤدي عوامل مثل الانتشار المتزايد لمرض فقر الدم المنجلي وزيادة أنشطة البحث والتطوير فيما يتعلق بمرض فقر الدم المنجلي إلى تعزيز نمو السوق.
وفقًا لمقالة نشرتها HemaSphere في يونيو 2022، يقال إن مرض فقر الدم المنجلي (SCD) له معدل انتشار مرتفع وتأثير اجتماعي في جميع أنحاء العالم، مع ارتفاع معدل الوفيات خلال السنوات الثلاث الأولى من الحياة. تم الإبلاغ عن ارتفاع معدل انتشار المرض في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى والبحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط والهند. وتشير التقديرات أيضًا إلى أن معدل الانتشار يتزايد في المناطق الجغرافية الأخرى مع الهجرة العالمية. وبالتالي، من المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار مرض فقر الدم المنجلي إلى تعزيز نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.
ومن المتوقع أن تؤدي المبادرات المتزايدة من قبل مختلف الحكومات والمنظمات الخاصة لعلاج هذا المرض إلى دفع السوق في السنوات القادمة. على سبيل المثال، وفقًا للبيانات التي نشرتها منظمة الصحة العالمية في أغسطس 2022، أطلق عدد قليل من وزراء الصحة الأفارقة حملة لزيادة الوعي وتعزيز الوقاية والرعاية للحد من حصيلة مرض فقر الدم المنجلي، وهو أحد الأمراض الأكثر شيوعًا في العالم. المنطقة، ولكنها لا تحظى باهتمام كاف. وذكر المصدر أيضًا أن أكثر من 66% من 120 مليون شخص مصابين بمرض فقر الدم المنجلي في جميع أنحاء العالم يعيشون في أفريقيا. ويولد حوالي 1000 طفل مصابين بالمرض كل يوم في أفريقيا، مما يجعله المرض المكتسب وراثيا الأكثر انتشارا في المنطقة. وبالتالي، فإن ارتفاع معدل انتشار مرض فقر الدم المنجلي وحملات التوعية المتزايدة لعلاج هذا المرض هي بعض الدوافع الرئيسية للسوق.
قد يؤدي البحث والتطوير المتزايد لمرض فقر الدم المنجلي إلى دفع السوق أيضًا. على سبيل المثال، في مايو 2022، تم تحمل جرعات يومية متعددة من GBT601، وهو علاج عن طريق الفم التجريبي لشركة Global Blood Therapeutics (GBT) لمرض فقر الدم المنجلي (SCD)، جيدًا وأظهر إشارات دوائية وفعالية واعدة لدى ستة مرضى في المرحلة الأولى من التجارب السريرية. محاكمة.
وبالتالي، من المتوقع أن تؤدي عوامل مثل ارتفاع معدل انتشار مرض فقر الدم المنجلي، وحملات التوعية المتزايدة، وارتفاع البحث والتطوير إلى تعزيز نمو السوق. ومع ذلك، من المتوقع أن تؤدي تكلفة العلاج المرتفعة إلى كبح هذا النمو.
اتجاهات سوق علاج الخلايا المنجلية
من المتوقع أن يشهد قطاع نقل الدم نموًا كبيرًا خلال فترة التنبؤ
من المتوقع أن يشهد قطاع نقل الدم نموًا صحيًا خلال الفترة المتوقعة. ويعزى نمو هذا القطاع إلى ارتفاع الطلب على نقل الدم في علاج الخلايا المنجلية وزيادة انتشار مرض فقر الدم المنجلي. تمكن عمليات نقل الدم من توفير خلايا الدم الحمراء الطبيعية، والتي يمكن أن تعزز مستويات الهيموجلوبين لتحسين توصيل الأكسجين في الجسم، وبالتالي تقليل انسداد الخلايا المنجلية في الأوعية الدموية وتقليل الرغبة في تكوين المزيد من الخلايا المنجلية.
يعد الانتشار المتزايد لمرض فقر الدم المنجلي هو العامل الرئيسي الذي يدفع نمو هذا القطاع. وفقًا لمقالة نشرتها HemaSphere في أغسطس 2022، أظهرت دراسة في الهند انتشارًا مرتفعًا جدًا لمرض فقر الدم المنجلي بين الأشخاص غير القبليين في تشاتيسجاره، الهند. وبالتالي، من المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار مرض فقر الدم المنجلي إلى دفع هذا القطاع خلال فترة التنبؤ.
ومن المتوقع أيضًا أن يؤثر الاستخدام المتزايد لنقل الدم لإدارة المرض على هذا القطاع بشكل إيجابي. على سبيل المثال، وفقًا للبيانات التي تم تحديثها بواسطة مركز السيطرة على الأمراض في سبتمبر 2021، إذا كان الشخص مصابًا بمرض فقر الدم المنجلي (SCD)، فستكون هناك حاجة إلى عملية نقل دم واحدة أو أكثر (دم صحي من متبرع يتم إدخاله إلى جسمك) خلال حياته. أثناء عملية نقل الدم، يجب أن يحتوي دم المريض والدم المتبرع به على مستضدات متطابقة أو بروتينات خاصة على سطح كل خلية دم حمراء.
ومن المتوقع أيضًا أن يؤدي ارتفاع معدلات البحث والتطوير في مجال مرض فقر الدم المنجلي إلى تعزيز نمو هذا القطاع. على سبيل المثال، وفقًا للبيانات التي تم تحديثها بواسطة Clinicaltrials.gov في فبراير 2023، يوجد حاليًا 58 تجربة سريرية جارية ونشطة لنقل الدم في مرض فقر الدم المنجلي. وبالتالي، من المتوقع أن يؤدي العدد الكبير من التجارب السريرية إلى تعزيز اعتماد نقل الدم لهذا العلاج.
وبالتالي، من المتوقع أن تؤدي عوامل مثل ارتفاع معدل انتشار مرض فقر الدم المنجلي، والاستخدام المتزايد لنقل الدم لإدارة المرض، وارتفاع البحث والتطوير لمرض فقر الدم المنجلي، إلى تعزيز نمو هذا القطاع.
لفهم النماط الرئيسية، قم بتنزيل عينة من التقرير
من المتوقع أن تمتلك أمريكا الشمالية حصة كبيرة في سوق علاج الخلايا المنجلية خلال فترة التنبؤ
ومن المتوقع أن تمتلك أمريكا الشمالية حصة كبيرة من إجمالي سوق علاج فقر الدم المنجلي، حيث تكون الولايات المتحدة المساهم الرئيسي. ويعزى النمو في المنطقة إلى تحسين الوصول إلى علاج مرض فقر الدم المنجلي والمرشحين المحتملين. وسيعمل الدعم الحكومي القوي في الولايات المتحدة على تعزيز تنمية السوق. ومن المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار مرض فقر الدم المنجلي في المنطقة، والعدد المتزايد من التجارب السريرية، وزيادة إطلاق المنتجات إلى تعزيز نمو السوق في المنطقة.
وفقًا للبيانات التي تم تحديثها بواسطة مركز السيطرة على الأمراض في مايو 2022، يؤثر مرض فقر الدم المنجلي (SCD) على ما يقرب من 100000 أمريكي كل عام، ويحدث مرض فقر الدم المنجلي بين حوالي 1 من كل 365 ولادة أمريكية سوداء أو أفريقية. وذكر المصدر أيضًا أن مرض فقر الدم المنجلي يحدث بين حوالي 1 من كل 16300 ولادة أمريكية من أصل إسباني، وحوالي 1 من كل 13 طفلًا أسود أو أمريكيًا من أصل أفريقي يولدون بسمة الخلايا المنجلية (SCT). وبالمثل، وفقًا لمقال نشرته الجمعية الكندية لطب الأطفال في فبراير 2022، يعتبر مرض فقر الدم المنجلي (SCD) أحد أكثر الأمراض الوراثية البشرية شيوعًا، ويصيب ما لا يقل عن 5000 فرد في كندا كل عام.
ومن المتوقع أيضًا أن تؤدي المبادرات المتزايدة من قبل الحكومة إلى تعزيز نمو السوق في المنطقة. على سبيل المثال، في سبتمبر 2022، منحت المعاهد الوطنية للصحة (NIH) منحة بقيمة 7.7 مليون دولار أمريكي لمدة خمس سنوات لدعم مشروع بحثي جديد يسعى إلى تقليل العوائق التي تحول دون الرعاية الصحية للأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي (SCD).
ومن المتوقع أيضًا أن تؤدي التطورات المتزايدة من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق إلى تعزيز نمو السوق. على سبيل المثال، في مايو 2022، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف المسار السريع إلى GPH101 من شركة Graphite Bio. يهدف هذا العلاج التجريبي لتحرير الجينات إلى تصحيح الطفرة الجينية التي تسبب مرض فقر الدم المنجلي (SCD) وربما علاج هذه الحالة. في يناير 2022، أطلقت شركة Agios Pharmaceuticals تجربة المرحلة 2/3 التي تسمى RISE UP لاختبار العلاج الاستقصائي mitapivat (AG-348) على الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي (SCD).
وبالتالي، من المتوقع أن تؤدي عوامل مثل ارتفاع معدل انتشار مرض فقر الدم المنجلي وارتفاع البحث والتطوير إلى تعزيز نمو السوق في المنطقة.
لفهم الأنماط الجغرافيةة، قم بتنزيل عينة من التقرير
نظرة عامة على صناعة علاج الخلايا المنجلية
ويشهد سوق علاج فقر الدم المنجلي منافسة شديدة، في ظل وجود العديد من الشركات الإقليمية والعالمية. تتخذ الشركات مبادرات لتطوير علاجات جديدة في السوق التي تمت دراستها. بعض اللاعبين يشملون شركة Novartis AG، وشركة Global Blood Therapeutics Inc.، وشركة Emmaus Medical Inc.، وشركة Addmedica، وشركة Medunik USA Inc.، وشركة Bristol-Myers Squibb.
قادة سوق علاج الخلايا المنجلية
-
Novartis AG
-
Emmaus Medical Inc.
-
Addmedica
-
Medunik USA Inc.
-
Global Blood Therapeutics Inc
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
هل تحتاج إلى مزيد من التفاصيل حول لاعبي السوق والمنافسين؟
أخبار سوق علاج الخلايا المنجلية
- في ديسمبر 2022، أعلنت شركة بلوبيرد بيو أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد رفعت تعليقًا سريريًا جزئيًا عن دراسات علاجها الجيني لعلاج مرض فقر الدم المنجلي.
- في فبراير 2022، حصلت شركة Global Blood Therapeutics Inc. على ترخيص تسويق لـ Oxbryta لعلاج فقر الدم الانحلالي الناجم عن مرض الخلايا المنجلية (SCD) لدى المرضى البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع هيدروكسي كارباميد.
تقرير سوق علاج الخلايا المنجلية – جدول المحتويات
1. مقدمة
1.1 افتراضات الدراسة وتعريف السوق
1.2 مجال الدراسة
2. مناهج البحث العلمي
3. ملخص تنفيذي
4. ديناميكيات السوق
4.1 نظرة عامة على السوق
4.2 العوامل المحركة للسوق
4.2.1 زيادة انتشار مرض الخلايا المنجلية
4.2.2 زيادة نشاط البحث والتطوير
4.3 قيود السوق
4.3.1 ارتفاع تكلفة العلاج
4.4 تحليل القوى الخمس لبورتر
4.4.1 تهديد الوافدين الجدد
4.4.2 القدرة التفاوضية للمشترين / المستهلكين
4.4.3 القوة التفاوضية للموردين
4.4.4 تهديد المنتجات البديلة
4.4.5 شدة التنافس تنافسية
5. تقسيم السوق (حجم السوق حسب القيمة - مليون دولار أمريكي)
5.1 بواسطة طريقة العلاج
5.1.1 نقل الدم
5.1.2 زراعة نخاع العظم
5.1.3 العلاج الدوائي
5.2 بواسطة المستخدم النهائي
5.2.1 المستشفيات
5.2.2 العيادات التخصصية
5.2.3 المستخدمون النهائيون الآخرون
5.3 بواسطة الجغرافيا
5.3.1 أمريكا الشمالية
5.3.1.1 الولايات المتحدة
5.3.1.2 كندا
5.3.1.3 المكسيك
5.3.2 أوروبا
5.3.2.1 ألمانيا
5.3.2.2 المملكة المتحدة
5.3.2.3 فرنسا
5.3.2.4 إيطاليا
5.3.2.5 إسبانيا
5.3.2.6 بقية أوروبا
5.3.3 آسيا والمحيط الهادئ
5.3.3.1 الصين
5.3.3.2 اليابان
5.3.3.3 الهند
5.3.3.4 أستراليا
5.3.3.5 كوريا الجنوبية
5.3.3.6 بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ
5.3.4 الشرق الأوسط وأفريقيا
5.3.4.1 مجلس التعاون الخليجي
5.3.4.2 جنوب أفريقيا
5.3.4.3 بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا
5.3.5 أمريكا الجنوبية
5.3.5.1 البرازيل
5.3.5.2 الأرجنتين
5.3.5.3 بقية أمريكا الجنوبية
6. مشهد تنافسي
6.1 ملف الشركة
6.1.1 Novartis AG
6.1.2 Global Blood Therapeutics Inc.
6.1.3 Emmaus Medical Inc.
6.1.4 Addmedica
6.1.5 Medunik USA
6.1.6 Bristol Myers Squibb Co.
6.1.7 Sanofi SA
6.1.8 Bluebird Biotechnology
6.1.9 Pfizer Inc.
6.1.10 Aruvant Sciences Inc.
6.1.11 Glycomimetics Inc.
6.1.12 Editas Medicine Inc.
6.1.13 CRISPR Therapeutic
7. فرص السوق والاتجاهات المستقبلية
تجزئة صناعة علاج الخلايا المنجلية
وفقًا لنطاق التقرير، فإن الخلايا المنجلية هي مجموعة من الاضطرابات التي تتسبب في تشوه خلايا الدم الحمراء وتكسيرها. في مرض الخلايا المنجلية، وهو مجموعة موروثة من الاضطرابات، تلتوي خلايا الدم الحمراء إلى شكل منجلي. تموت الخلايا مبكرًا، مما يترك نقصًا في خلايا الدم الحمراء السليمة (فقر الدم المنجلي)، ويمكن أن يعيق تدفق الدم، مما يسبب الألم (أزمة الخلايا المنجلية).
يتم تقسيم سوق علاج الخلايا المنجلية حسب طريقة العلاج (زراعة نخاع العظم، ونقل الدم، والعلاج الدوائي)، والمستخدم النهائي (المستشفيات، والعيادات المتخصصة، والمستخدمين النهائيين الآخرين)، والجغرافيا (أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا). أفريقيا وأمريكا الجنوبية). يغطي تقرير السوق أيضًا أحجام واتجاهات السوق المقدرة لـ 17 دولة عبر المناطق الرئيسية على مستوى العالم. يعرض التقرير القيمة (بمليون دولار أمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.
| بواسطة طريقة العلاج | ||
| ||
| ||
|
| بواسطة المستخدم النهائي | ||
| ||
| ||
|
| بواسطة الجغرافيا | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
الأسئلة الشائعة حول أبحاث سوق علاج الخلايا المنجلية
ما هو حجم سوق علاج الخلايا المنجلية؟
من المتوقع أن يصل حجم سوق علاج الخلايا المنجلية إلى 3.32 مليار دولار أمريكي في عام 2024 وأن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.98٪ ليصل إلى 6.11 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029.
ما هو حجم سوق علاج الخلايا المنجلية الحالي؟
وفي عام 2024، من المتوقع أن يصل حجم سوق علاج الخلايا المنجلية إلى 3.32 مليار دولار أمريكي.
من هم البائعين الرئيسيين في نطاق سوق علاج الخلايا المنجلية؟
Novartis AG، Emmaus Medical Inc.، Addmedica، Medunik USA Inc.، Global Blood Therapeutics Inc هي الشركات الكبرى العاملة في سوق علاج الخلايا المنجلية.
ما هي المنطقة الأسرع نموًا في سوق علاج الخلايا المنجلية؟
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق علاج الخلايا المنجلية؟
في عام 2024، ستستحوذ أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في سوق علاج الخلايا المنجلية.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق علاج الخلايا المنجلية وما هو حجم السوق في عام 2023؟
في عام 2023، قدر حجم سوق علاج الخلايا المنجلية بنحو 2.94 مليار دولار أمريكي. يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لعلاج مرض فقر الدم لسنوات 2019 و 2020 و 2021 و 2022 و 2023. ويتوقع التقرير أيضًا حجم سوق علاج مرض فقر الدم لسنوات 2024 و 2025 و 2026 و 2027 و 2028 و 2029.
تقرير صناعة علاج الخلايا المنجلية
إحصائيات الحصة السوقية لعلاج الخلايا المنجلية وحجمها ومعدل نمو الإيرادات لعام 2024، التي أنشأتها تقارير صناعة Mordor Intelligence™. يتضمن تحليل علاج الخلايا المنجلية توقعات السوق حتى عام 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني يمكن تنزيله بصيغة PDF.
