حجم سوق علاج الأمراض العصبية النادرة
| فترة الدراسة | 2021 - 2029 |
| السنة الأساسية للتقدير | 2023 |
| فترة بيانات التنبؤ | 2024 - 2029 |
| CAGR | 8.60 % |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
اللاعبين الرئيسيين
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
كيف يمكننا المساعدة؟
تحليل سوق علاج الأمراض العصبية النادرة
من المتوقع أن يسجل سوق علاج الأمراض العصبية النادرة معدل نمو سنوي مركب قدره 8.6٪ خلال الفترة المتوقعة.
كان لفيروس كوفيد-19 تأثير عميق على سوق علاج الأمراض العصبية النادرة بسبب إلغاء الإجراءات الاختيارية، بما في ذلك العلاج والتشخيص العصبي، مما أثر على السوق. كما تم تعليق التجارب السريرية أيضًا بسبب قيود فيروس كورونا (كوفيد-19)، مما أدى إلى تأخير عملية مراجعة الدواء والموافقة عليه. أفادت بعض المقالات البحثية عن ارتفاع معدل انتشار الأمراض العصبية النادرة بعد تناول لقاحات كوفيد-19. على سبيل المثال، وفقًا للدراسة المنشورة في يونيو 2021 في مجلة Nature، قُدِّر تواتر متلازمة غيلان باريه في الهند وإنجلترا بعشر مرات أكبر مما كان متوقعًا بعد تناول لقاح كوفيد-19. ومع ذلك، بدأ السوق في التعافي منذ رفع القيود واستئناف علاجات الأمراض العصبية النادرة.
بالإضافة إلى ذلك، فإن الانتشار المتزايد للأمراض العصبية النادرة، والأدوية الواعدة لعلاج الاضطرابات العصبية النادرة، والسياسات الحكومية المواتية في جميع أنحاء العالم لتسريع عمليات التشخيص تؤثر بشكل فعال على نمو السوق قيد الدراسة.
تشمل بعض الأمراض العصبية النادرة التصلب الجانبي الضموري (ALS)، والضمور العضلي الدوشيني، وشلل النظرة العمودية، ومرض هنتنغتون، من بين أمراض أخرى. وفقًا لتقرير Orphanet المنشور في يناير 2022، يبلغ معدل انتشار اعتلال الأعصاب الالتهابي المزمن المزيل للميالين 3.7 لكل 100000 فرد في أوروبا، ويبلغ معدل انتشار مرض التصلب الجانبي الضموري 3.85 في جميع أنحاء العالم و5.2 في الاتحاد الأوروبي في عام 2021. وفقًا للمصدر نفسه، يبلغ معدل انتشار مرض هنتنغتون 12.0 في الاتحاد الأوروبي في عام 2021. ومن المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل انتشار الأمراض العصبية النادرة إلى زيادة الطلب على علاجها، والذي من المقدر أن يدفع إلى إطلاق المزيد من الأدوية، وفي النهاية يزيد من نمو السوق في التوقعات. فترة.
علاوة على ذلك، من المتوقع أن تؤدي المبادرات الإستراتيجية التي يتخذها اللاعبون الرئيسيون، مثل إطلاق المنتجات والموافقة على المنتجات والدراسات البحثية والشراكات، إلى دفع نمو السوق. على سبيل المثال، في أغسطس 2021، أعلنت شركة نوفارتيس عن رفع تعليق التجارب السريرية الجزئية وبدأت دراسة محورية جديدة للمرحلة الثالثة لعقار OAV-101 داخل القراب لدى المرضى الأكبر سنًا الذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي. وفي يناير 2022 أيضًا، أعلنت شركة نوفارتيس أن محكمة الاستئناف الأمريكية للدائرة الفيدرالية (CAFC) أصدرت قرارها بتأييد صلاحية براءة الاختراع الأمريكية رقم 9,187,405، التي تغطي نظام جرعات جيلينيا. من المتوقع أن تؤدي أنشطة التجارب السريرية المتزايدة وإطلاق الأدوية لعلاج الأمراض العصبية النادرة إلى دفع نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.
لذلك، نظرًا لعوامل مثل العبء المتزايد للأمراض العصبية النادرة والطلب على علاج الأمراض، من المتوقع أن يؤدي ارتفاع دراسات التجارب السريرية لتطوير تدخل جديد إلى زيادة نمو السوق خلال فترة التحليل. ومع ذلك، من المتوقع أن تعيق التكلفة العالية لعلاج الأمراض العصبية النادرة نمو سوق علاج الأمراض العصبية النادرة.
اتجاهات سوق علاج الأمراض العصبية النادرة
من المتوقع أن يحظى قطاع الجزيئات الصغيرة بحصة كبيرة في سوق علاج الأمراض العصبية النادرة
الجزيء الصغير هو دواء يمكنه دخول الخلايا بسرعة بسبب وزنه الجزيئي المنخفض. يمتلك هذا القطاع حصة كبيرة من سوق علاج الأمراض العصبية النادرة ومن المتوقع أن يظهر اتجاهًا مشابهًا خلال الفترة المتوقعة بسبب ارتفاع تكلفة الأدوية البيولوجية.
وفقًا لمقالة بحثية نُشرت في أغسطس 2021 في مجلة Neurotherapeutics Journal، يمكن استخدام الجزيئات الصغيرة لعلاج الصرع الوراثي والصرع الوراثي النادر أو الشديد الندرة. ميزة الجزيئات الصغيرة هي حجمها، مما يسمح بالوصول إلى الأهداف خارج الخلية وداخل الخلايا لتعديل وظائف البروتين المنفصلة، مثل بوابة القناة الأيونية. ويمكن أيضًا تصنيع هذه المواد بسرعة أكبر وبأعداد كبيرة وبتكلفة اقتصادية، مما يجعلها مفيدة لتطوير أدوية الاضطرابات النادرة في السنوات القادمة. من المرجح أن تخلق مثل هذه الدراسات البحثية فرصًا وتزيد الطلب على الجزيئات الصغيرة لتطوير أمراض عصبية نادرة.
علاوة على ذلك، وفقًا لمقال نُشر في مجلة Orphanet Journal للأمراض النادرة في مارس 2021، تم تصميم المسح حول أولويات البحث من قبل مجموعة عمل ERN للأمراض العصبية النادرة (ERN-RND) المعنية بالأبحاث والسجلات. في هذا، طُلب من ممثلي المرضى والمتخصصين في الرعاية الصحية تحديد أولويات خمسة مواضيع بحثية للأمراض العصبية النادرة، حيث أن مشاركة المريض في البحث تزيد من تأثير البحث واحتمال اعتماده في الممارسة السريرية. وستعمل مثل هذه الدراسات على رفع الوعي بشأن الأمراض النادرة، مما يؤدي إلى ارتفاع الطلب على خيارات العلاج بالجزيئات الصغيرة.
علاوة على ذلك، وبمساعدة التعاون بين اللاعبين في السوق، يساهم نمو هذا القطاع بشكل أساسي في البحث واكتشاف الجزيئات الصغيرة للأمراض العصبية النادرة. على سبيل المثال، في يوليو 2021، دخلت Servier وNymirum في تعاون استراتيجي لتحديد وتطوير أدوية معدلة للحمض النووي الريبوزي (RNA) لعلاج الأمراض العصبية. وبموجب اتفاقية التعاون، ستستفيد شركة نيميروم من منصة DART الخاصة بها (منصة استهداف الحمض النووي الريبي ذات الدقة الذرية الديناميكية) لاكتشاف علاجات جزيئية صغيرة جديدة لأهداف عصبية متعددة.
ومن ثم، فإن زيادة حالات الإصابة بالأمراض العصبية النادرة في جميع أنحاء العالم، وزيادة التركيز على الموافقات السريعة، والتقدم التكنولوجي، والوعي المتزايد فيما يتعلق بالتشخيص المبكر للأمراض العصبية النادرة هي العوامل الرئيسية التي تدفع قطاع الجزيئات الصغيرة.
لفهم النماط الرئيسية، قم بتنزيل عينة من التقرير
من المتوقع أن تحتفظ أمريكا الشمالية بحصة سوقية كبيرة خلال فترة التنبؤ
من المتوقع أن تحتفظ أمريكا الشمالية بحصة كبيرة من سوق علاج الأمراض العصبية النادرة بسبب توفر إمكانية السداد مقابل علاج الأمراض النادرة، وتزايد حدوث الاضطرابات العصبية النادرة، وزيادة البحث والتطوير (RD) في المنطقة.
وفقًا لتقرير Orphanet المنشور في يناير 2022، ووفقًا لمقالة StatPearls التي تم تحديثها في مارس 2022، يتم تشخيص ما يقرب من 350 حالة من حالات مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) سنويًا في الولايات المتحدة. يعد مرض كروتزفيلد جاكوب المتقطع هو الشكل الأكثر شيوعًا لمرض البريون البشري، ويبلغ متوسط عمر ظهوره 61 عامًا. وبالتالي، من المتوقع أن يؤدي ارتفاع معدل الانتشار في المنطقة إلى زيادة الطلب على سوق علاج الأمراض العصبية النادرة خلال فترة التنبؤ.
بالإضافة إلى ذلك، تساهم المبادرات الإستراتيجية التي يتخذها اللاعبون في السوق، مثل إطلاق المنتجات والموافقات والتعاون والشراكات، في نمو السوق قيد الدراسة. على سبيل المثال، في ديسمبر 2021، تلقت شركة نوفارتس موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتخصيص المسار السريع لعقار برانابلام (LMI070) لعلاج مرض هنتنغتون (HD). من المتوقع أن يؤدي إطلاق المنتج والموافقات إلى دفع السوق في المنطقة خلال فترة التنبؤ.
علاوة على ذلك، فإن زيادة الإنفاق على الرعاية الصحية على البحث والتطوير ووجود بنية تحتية راسخة للرعاية الصحية يغذيان نمو السوق الإقليمية بشكل عام إلى حد كبير. على سبيل المثال، وفقًا لتحديث تقرير المعاهد الوطنية للصحة (NIH) لعام 2022، بلغ الإنفاق البحثي لمرض هنتنغتون 49 مليون دولار أمريكي في عام 2020 و46 مليون دولار أمريكي في عام 2021. ويبلغ الإنفاق المقدر على البحث والتطوير في مجال مرض هنتنغتون 48 مليون دولار أمريكي في عام 2022. الولايات المتحدة. من المتوقع أن يؤدي الإنفاق المرتفع على الأمراض العصبية النادرة إلى زيادة نمو السوق في المنطقة خلال فترة التنبؤ.
لفهم الأنماط الجغرافيةة، قم بتنزيل عينة من التقرير
نظرة عامة على صناعة علاج الأمراض العصبية النادرة
تم توحيد سوق علاج الأمراض العصبية النادرة بشكل معتدل. يتكون السوق من عدد قليل من اللاعبين المهمين الذين يهيمنون على السوق، بما في ذلك CSL Ltd، وKedrion Biopharma Inc.، وUS WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC)، وMerz Pharma GmbH Co. KGaA، وAquestive Therapeutics Inc.، وBayer AG، وPfizer Inc. (EMD Serono Inc.)، وشركة Jazz Pharmaceuticals PLC، وشركة F. Hoffmann - La Roche Ltd Biogen Inc، وشركة Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
رواد سوق علاج الأمراض العصبية النادرة
-
CSL Ltd
-
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
-
Kedrion Biopharma Inc.
-
US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC)
-
Aquestive Therapeutics Inc.
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
هل تحتاج إلى مزيد من التفاصيل حول لاعبي السوق والمنافسين؟
أخبار سوق علاج الأمراض العصبية النادرة
- سبتمبر 2021 دخلت شركة NeuExcell Therapeutics وSpark Therapeutics في تعاون في مجال العلاج الجيني لتطوير علاج آمن وفعال للمرضى الذين يعانون من مرض هنتنغتون (HD).
- يوليو 2021 أطلقت شركة روش الدواء الموصوف طبيًا Evrysdi في الهند، والذي يستخدم لعلاج ضمور العضلات الشوكي لدى البالغين والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين شهرين وما فوق.
تقرير سوق علاج الأمراض العصبية النادرة - جدول المحتويات
1. مقدمة
1.1 افتراضات الدراسة وتعريف السوق
1.2 مجال الدراسة
2. مناهج البحث العلمي
3. ملخص تنفيذي
4. ديناميكيات السوق
4.1 نظرة عامة على السوق
4.2 العوامل المحركة للسوق
4.2.1 تزايد انتشار الأمراض العصبية النادرة
4.2.2 أدوية واعدة لعلاج الأمراض العصبية النادرة
4.2.3 سياسات حكومية مواتية في جميع أنحاء العالم لتسريع عمليات التشخيص
4.3 قيود السوق
4.3.1 ارتفاع تكلفة علاج الأمراض العصبية النادرة
4.4 تحليل القوى الخمس لبورتر
4.4.1 تهديد الوافدين الجدد
4.4.2 القدرة التفاوضية للمشترين / المستهلكين
4.4.3 القوة التفاوضية للموردين
4.4.4 تهديد المنتجات البديلة
4.4.5 شدة التنافس تنافسية
5. تقسيم السوق (حجم السوق حسب القيمة - مليون دولار أمريكي)
5.1 حسب نوع الدواء
5.1.1 البيولوجيا
5.1.2 جزيئات صغيرة
5.2 حسب طريقة الإدارة
5.2.1 عن طريق الوريد
5.2.2 شفوي
5.3 بواسطة الجغرافيا
5.3.1 أمريكا الشمالية
5.3.1.1 الولايات المتحدة
5.3.1.2 كندا
5.3.1.3 المكسيك
5.3.2 أوروبا
5.3.2.1 ألمانيا
5.3.2.2 المملكة المتحدة
5.3.2.3 فرنسا
5.3.2.4 إيطاليا
5.3.2.5 إسبانيا
5.3.2.6 بقية أوروبا
5.3.3 آسيا والمحيط الهادئ
5.3.3.1 الصين
5.3.3.2 اليابان
5.3.3.3 الهند
5.3.3.4 أستراليا
5.3.3.5 كوريا الجنوبية
5.3.3.6 بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ
5.3.4 الشرق الأوسط وأفريقيا
5.3.4.1 مجلس التعاون الخليجي
5.3.4.2 جنوب أفريقيا
5.3.4.3 بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا
5.3.5 أمريكا الجنوبية
5.3.5.1 البرازيل
5.3.5.2 الأرجنتين
5.3.5.3 بقية أمريكا الجنوبية
6. مشهد تنافسي
6.1 ملف الشركة
6.1.1 US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC)
6.1.2 CSL Ltd
6.1.3 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
6.1.4 Aquestive Therapeutics Inc.
6.1.5 Kedrion Biopharma Inc.
6.1.6 Bayer AG
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 Novartis AG
6.1.9 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
6.1.10 Biogen Inc.
6.1.11 F. Hoffmann - La Roche Ltd
6.1.12 Merck & Co. Inc. (EMD Serono Inc.)
7. فرص السوق والاتجاهات المستقبلية
تجزئة صناعة علاج الأمراض العصبية النادرة
وفقا لنطاق التقرير، فإن الأمراض العصبية تؤثر على الدماغ وكذلك الأعصاب الموجودة في جميع أنحاء جسم الإنسان والحبل الشوكي. يمكن تعريف المرض بأنه نادر إذا كان معدل انتشاره أقل من 5 لكل 10000 فرد. لا يتم تشخيص الأمراض العصبية النادرة (RNDs) إلى حد كبير، وغالبًا ما يكون علاجها الفعال غير موجود.
يتم تقسيم سوق علاج الأمراض العصبية النادرة حسب نوع الدواء (البيولوجية والجزيئات الصغيرة)، وطريقة الإدارة (عن طريق الوريد والفم)، والجغرافيا (أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الجنوبية). ويغطي تقرير السوق أيضًا أحجام واتجاهات السوق المقدرة لـ 17 دولة عبر المناطق الرئيسية على مستوى العالم . ويعرض التقرير القيمة (مليون دولار) للقطاعات المذكورة أعلاه.
| حسب نوع الدواء | ||
| ||
|
| حسب طريقة الإدارة | ||
| ||
|
| بواسطة الجغرافيا | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
الأسئلة الشائعة حول أبحاث سوق علاج الأمراض العصبية النادرة
ما هو حجم سوق علاج الأمراض العصبية النادرة الحالي؟
من المتوقع أن يسجل سوق علاج الأمراض العصبية النادرة معدل نمو سنوي مركب قدره 8.60٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2029)
من هم البائعون الرئيسيون في نطاق سوق علاج الأمراض العصبية النادرة؟
CSL Ltd، Merz Pharma GmbH & Co. KGaA، Kedrion Biopharma Inc.، US WorldMeds LLC (Solstice Neurosciences LLC)، Aquestive Therapeutics Inc. هي الشركات الكبرى العاملة في سوق علاج الأمراض العصبية النادرة.
ما هي المنطقة الأسرع نموًا في سوق علاج الأمراض العصبية النادرة؟
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق علاج الأمراض العصبية النادرة؟
في عام 2024، ستستحوذ أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في سوق علاج الأمراض العصبية النادرة.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق علاج الأمراض العصبية النادرة؟
يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لعلاج الأمراض العصبية النادرة للسنوات 2021 و 2022 و 2023. ويتوقع التقرير أيضًا حجم سوق علاج الأمراض العصبية النادرة للسنوات 2024 و 2025 و 2026 و 2027 و 2028 و 2029.
تقرير صناعة علاج الأمراض العصبية النادرة
إحصائيات الحصة السوقية لعلاج الأمراض العصبية النادرة وحجمها ومعدل نمو الإيرادات لعام 2024، التي أنشأتها تقارير صناعة Mordor Intelligence™. يتضمن تحليل علاج الأمراض العصبية النادرة توقعات السوق حتى عام 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني يمكن تنزيله بصيغة PDF.
