حجم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
| فترة الدراسة | 2021 - 2029 |
| حجم السوق (2024) | USD 1.06 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق (2029) | USD 2.06 مليار دولار أمريكي |
| CAGR(2024 - 2029) | 14.23 % |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
اللاعبين الرئيسيين
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
كيف يمكننا المساعدة؟
تحليل سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
يقدر حجم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة بـ 1.06 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المتوقع أن يصل إلى 2.06 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 14.23٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
أثر جائحة كوفيد-19 على سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة. أدى العدد المتزايد من حالات كوفيد-19 إلى قيام خدمات الرعاية الصحية العالمية بتحويل مواردها نحو رعاية كوفيد-19، مما أثر على المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة. على سبيل المثال، أفاد مقال نشر في مجلة الصحة العامة، في مارس 2022، أن هناك ما بين 5000 إلى 8000 مرض نادر، معظمها ذات أساس وراثي. كما ذكر المقال أن هذه الأمراض النادرة تصيب حوالي 400 مليون شخص حول العالم. تم إيقاف العديد من المشاريع البحثية والتجارب السريرية الجارية للأمراض النادرة والوراثية لتجنب انتقال كوفيد-19 بين المرضى وطاقم البحث. وبالتالي، أدت الجائحة إلى نقص خدمات الرعاية الصحية وإلغاء المواعيد، مما أدى إلى نقص تشخيص مرضى الأمراض النادرة. ومع ذلك، مع انخفاض حالات كوفيد-19، بدأ السوق في التعافي عند مستويات ما قبل الوباء ومن المتوقع أن يستمر على حاله خلال الفترة المتوقعة.
العوامل الدافعة لنمو السوق هي توسيع سجل المرضى للأمراض النادرة، وتطوير تقنيات الاختبارات الجينية، وزيادة المبادرات الحكومية للأمراض النادرة.
إن العدد المتزايد من السجلات المتاحة للأمراض النادرة يدفع نمو السوق. الغرض من سجلات مرضى الأمراض النادرة هو تعزيز ودعم أبحاث الأمراض النادرة التي تركز على المريض بشكل أفضل، مما يحسن الأساس لتطوير العلاج والفهم العلمي لمرض نادر. على سبيل المثال، ذكرت مقالة نُشرت في مارس 2022 في مجلة Frontiers in Endocrinology أن سجلات المرضى يمكن أن تلبي أغراضًا متعددة لأبحاث الأمراض النادرة، من خلال تحسين المعرفة حول التاريخ الطبيعي ودورات الأمراض المختلفة وتقييم السلامة والفعالية والتأثير على المدى الطويل. الفوائد الصحية لبرامج الرعاية الوقائية، واستراتيجيات التشخيص، والعلاجات، مثل الأدوية اليتيمة. وبالتالي، تعد سجلات المرضى أدوات فعالة ومريحة وفعالة من حيث التكلفة لدعم توثيق التاريخ الطبيعي للمرض، مع التركيز على المرضى كشركاء بحث لاستخدامهم في الأمراض النادرة. يؤدي العدد المتزايد من سجلات المرضى أيضًا إلى دفع نمو السوق قيد الدراسة.
في فبراير 2022، أطلقت شركة Bionano Genomics مبادرة استراتيجية تسمى الأمراض الوراثية النادرة غير المشخصة (RUGD) لـ 350 مليون شخص على مستوى العالم يعانون من أمراض نادرة. تتضمن مبادرة RUGD من Bionano مجموعة عروض المنتجات، ودعم الوعي التعليمي، والعمل على تطوير المنح البحثية في هذا المجال، ودعم المجتمعات المهنية بمهمة مشتركة تتمثل في تحسين رعاية مرضى RUGD وإدارتهم. كجزء من مبادرة Bionano's RUGD، التزمت الشركة بتقديم ثلاث سنوات من الدعم المالي لمؤسسة ACMG للطب الجيني والجينومي (ACMGF) وبرنامج جوائز تدريب الزمالة والإقامة للجيل القادم في علم الوراثة وعلم الجينوم. وبالتالي، فإن مثل هذه المبادرات تقود نمو السوق المدروسة.
تعمل تقنيات الاختبارات الجينية الجديدة والمبادرات الحكومية المتزايدة لاختبار الأمراض النادرة على دفع نمو السوق المدروسة. على سبيل المثال، في يونيو 2022، كشفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن برنامجها للأمراض التنكسية العصبية النادرة، وهي استراتيجية مدتها خمس سنوات لتوسيع وتحسين حياة الأشخاص الذين يعانون من الأمراض النادرة، من خلال تطوير تقدم المنتجات الطبية الفعالة والآمنة وتمكين وصول المرضى إليها. إلى علاجات مبتكرة.
وبالمثل، في يناير 2021، تم إطلاق إطار عمل الأمراض النادرة في المملكة المتحدة، والذي ركز على التشخيص والوعي والرعاية والوصول إلى العلاج بشكل أسرع لـ 3.5 مليون مريض بالأمراض النادرة على مدى خمس سنوات. ومن ثم، فإن إطلاق تقنيات جديدة، مثل الاختبارات الجينية المعتمدة على NGS، وزيادة الطلب على التشخيص والمبادرات الحكومية، تساهم في نمو سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة.
وبالتالي، نظرًا لتوسيع سجل المرضى للأمراض النادرة وزيادة المبادرات الحكومية لذلك، فضلاً عن تطوير تقنيات الاختبارات الجينية الجديدة، من المتوقع أن يشهد السوق الذي تمت دراسته نموًا كبيرًا خلال الفترة المتوقعة. ومع ذلك، فإن نقص الوعي بشأن الأمراض النادرة والتحديات التقنية المرتبطة بالاختبارات الجينية وإدارة البيانات قد يؤدي إلى إبطاء نمو السوق.
اتجاهات سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
من المتوقع أن يشهد تسلسل الإكسوم الكامل (WES) نموًا كبيرًا خلال فترة التنبؤ
من المتوقع أن يشهد قطاع التسلسل الكامل للإكسوم نموًا كبيرًا خلال الفترة المتوقعة بسبب تزايد تطبيقات WES في التشخيص السريري والطلب المتزايد على تشخيص الأمراض النادرة، إلى جانب زيادة البحث والتطوير في مجال علم الجينوم والأبحاث التالية. تسلسل الأجيال وزيادة الطلب على الطب الشخصي.
يؤدي الاعتماد العالي لأداة الاختبار الجيني لتسلسل الإكسوم الكامل إلى دفع نمو هذا القطاع. تستهدف هذه التقنية الإكسونات فقط، والتي تشكل 1-2% من الجينوم بأكمله وتحتوي على 80% من جميع الطفرات المسببة للأمراض. ومن المتوقع أن توفر مثل هذه التطورات التكنولوجية المستمرة نتائج دقيقة وسريعة. على سبيل المثال، ذكرت مقالة نشرتها مجلة BMJ، في نوفمبر 2021، أن WES متاح لمرضى مختارين للتشخيص الروتيني لأمراض الطفولة الوراثية النادرة. وذكرت المقالة أيضًا أن تسلسل الجيل التالي يسمح بتسلسل مئات أو آلاف الجينات في فترة قصيرة وبتكلفة أقل بكثير.
من المقدر أن تؤدي الأنشطة الإستراتيجية للاعبين الرئيسيين إلى زيادة دفع هذا القطاع خلال الفترة المتوقعة. على سبيل المثال، في أكتوبر 2022، حصل مختبر BGI Australia على الاعتماد من NATA لإجراء WES السريري في أستراليا. سيسهل هذا الاعتماد من BGI Australia تقديم الخدمات للمختبرات السريرية والمستشفيات والشركاء الآخرين لاكتشاف التغيرات في الإكسوم التي تساهم في الأمراض الوراثية وأمراض الأطفال النادرة.
لفهم النماط الرئيسية، قم بتنزيل عينة من التقرير
من المتوقع أن تشهد أمريكا الشمالية نموًا كبيرًا خلال فترة التوقعات
من المتوقع أن تشهد أمريكا الشمالية نموًا كبيرًا خلال الفترة المتوقعة بسبب ارتفاع معدل انتشار الأمراض النادرة، والعدد الكبير من سجلات الأمراض، ووجود عدد كبير من مرافق البحث والتطوير للأمراض النادرة للغاية، والاستثمارات المكثفة في تشخيص الأمراض النادرة. مرض. على سبيل المثال، في عام 2021، أفاد مركز معلومات الأمراض الوراثية النادرة (GARD) أن هناك حوالي 7000 حالة مرض نادر معروفة، والتي تمثل حوالي 1 من كل 10 أشخاص، كما أصيب 30 مليون شخص في الولايات المتحدة بمرض نادر خلال عام 2020. 2021. وبالتالي، فإن ارتفاع معدل انتشار الأمراض النادرة يزيد من الطلب على الأجهزة المتقدمة لاختبار الأمراض النادرة، مما يدفع نمو السوق في المنطقة.
إن المبادرات الحكومية لتوفير الدعم المالي والتمويل للتجارب السريرية الجارية لاختبار الأدوية للتغلب على ارتفاع معدل انتشار هذه الأمراض في الولايات المتحدة تدعم أيضًا نمو السوق. على سبيل المثال، في أكتوبر 2020، نفذت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قانون الأدوية اليتيمة ومنحت أكثر من 16 مليون دولار أمريكي لست دراسات بحثية للتجارب السريرية للصناعة والأوساط الأكاديمية على مدى السنوات الأربع المقبلة. وبالتالي، فإن التمويل الحكومي المتزايد يدعم الأبحاث الخاصة بتجارب الأدوية الجديدة ويدفع نمو السوق في المنطقة.
كما ساهمت الشراكات الإستراتيجية بين اللاعبين الرئيسيين في السوق، وإطلاق المنتجات الجديدة، وعمليات الدمج والاستحواذ، في دفع نمو السوق في المنطقة. على سبيل المثال، في نوفمبر 2021، تعاونت شركة Genomenon مع Alexion وAstraZeneca Rare Disease لجعل علاج وتشخيص الأمراض النادرة متاحًا بسهولة أكبر. الهدف من التعاون هو تزويد مختبرات الاختبارات الجينية بالبيانات التي تحتاجها لتشخيص الأمراض النادرة.
إلى جانب ارتفاع معدل الانتشار وزيادة الموافقات، من المتوقع أن تؤدي البنية التحتية الداعمة للرعاية الصحية والمبادرات الحكومية والتقدم التكنولوجي في أمريكا الشمالية إلى دفع السوق. على سبيل المثال، في أبريل 2021، دخلت شركة Centogene في شراكة مع شركة Takeda Pharmaceutical Company Limited لتشخيص المرضى من خلال الوصول إلى إمكانات اختبار الأمراض الوراثية الخاصة بشركة Centogene. وبالتالي، فإن مثل هذه التطورات التكنولوجية تغذي نمو السوق في المنطقة.
ونظرًا لارتفاع معدل انتشار الأمراض النادرة، والعدد الكبير من سجلات الأمراض، ووجود عدد كبير من مرافق البحث والتطوير للأمراض النادرة للغاية، والاستثمارات المكثفة في تشخيص الأمراض، فمن المتوقع أن تشهد المنطقة نموًا كبيرًا على مدار العام. فترة التنبؤ.
لفهم الأنماط الجغرافيةة، قم بتنزيل عينة من التقرير
نظرة عامة على صناعة الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
يتميز سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة بقدرة تنافسية عالية ومجزأة بسبب وجود العديد من اللاعبين. هؤلاء اللاعبون متواجدون عالميًا وإقليميًا، ومن بينهم شركة Quest Diagnostics Incorporated، وEurofins Scientific Inc.، وSAmbry Genetics Corporations، وPerkinElmer Genetics Inc.، وBaylor Miraca Genetics Laboratories LLC، وBeijing Genomics Institute Ltd.
قادة سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
-
Quest Diagnostics Incorporated
-
Invitae Corporation
-
3billion Inc.
-
Eurofins Scientific, Inc.
-
Centogene N.V.
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
هل تحتاج إلى مزيد من التفاصيل حول لاعبي السوق والمنافسين؟
أخبار سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
- في سبتمبر 2022، حصلت شركة Predicine Inc. على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية (USFDA) لفحص PredicineCARE cfDNA، وهو جهاز فحص NGS لتحديد ملامح طفرة الورم في الحمض النووي cf-DNA.
- في مايو 2022، دخل برنامج قطر جينوم، أحد أقسام مؤسسة قطر، وشركة Thermo Fisher Scientific في شراكة لتعزيز البحوث الجينومية والتطبيقات السريرية لعلم الجينوم التنبؤي في قطر كخطوة نحو توسيع نطاق مزايا الدقة. الطب بين الشعوب العربية على مستوى العالم.
تقرير سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة – جدول المحتويات
1. مقدمة
1.1 افتراضات الدراسة وتعريف السوق
1.2 مجال الدراسة
2. مناهج البحث العلمي
3. ملخص تنفيذي
4. ديناميكيات السوق
4.1 نظرة عامة على السوق
4.2 العوامل المحركة للسوق
4.2.1 توسيع سجل المرضى للأمراض النادرة
4.2.2 التطوير في تقنيات الاختبارات الجينية
4.2.3 زيادة المبادرات الحكومية للأمراض النادرة
4.3 قيود السوق
4.3.1 قلة الوعي بالأمراض النادرة
4.3.2 التحديات التقنية المرتبطة بالاختبارات الجينية وإدارة البيانات
4.4 تحليل القوى الخمس لبورتر
4.4.1 تهديد الوافدين الجدد
4.4.2 القدرة التفاوضية للمشترين / المستهلكين
4.4.3 القوة التفاوضية للموردين
4.4.4 تهديد المنتجات البديلة
4.4.5 شدة التنافس تنافسية
5. تقسيم السوق (حجم السوق حسب القيمة - مليون دولار أمريكي)
5.1 بواسطة التكنولوجيا
5.1.1 تسلسل الجيل القادم
5.1.1.1 تسلسل الإكسوم الكامل (WES)
5.1.1.2 تسلسل الجينوم الكامل (WGS)
5.1.2 تكنولوجيا المصفوفة
5.1.3 الاختبار المعتمد على PCR
5.1.4 سمكة
5.1.5 تقنيات أخرى
5.2 بالمرض
5.2.1 الاضطرابات العصبية
5.2.2 الاضطرابات المناعية
5.2.3 أمراض الدم
5.2.4 أمراض الغدد الصماء والتمثيل الغذائي
5.2.5 سرطان
5.2.6 الاضطرابات العضلية الهيكلية
5.2.7 أمراض أخرى
5.3 بواسطة الجغرافيا
5.3.1 أمريكا الشمالية
5.3.1.1 الولايات المتحدة
5.3.1.2 كندا
5.3.1.3 المكسيك
5.3.2 أوروبا
5.3.2.1 ألمانيا
5.3.2.2 المملكة المتحدة
5.3.2.3 فرنسا
5.3.2.4 إيطاليا
5.3.2.5 إسبانيا
5.3.2.6 بقية أوروبا
5.3.3 آسيا والمحيط الهادئ
5.3.3.1 الصين
5.3.3.2 اليابان
5.3.3.3 الهند
5.3.3.4 أستراليا
5.3.3.5 كوريا الجنوبية
5.3.3.6 بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ
5.3.4 الشرق الأوسط وأفريقيا
5.3.4.1 مجلس التعاون الخليجي
5.3.4.2 جنوب أفريقيا
5.3.4.3 بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا
5.3.5 أمريكا الجنوبية
5.3.5.1 البرازيل
5.3.5.2 الأرجنتين
5.3.5.3 بقية أمريكا الجنوبية
6. مشهد تنافسي
6.1 ملف الشركة
6.1.1 Quest Diagnostics Incorporated
6.1.2 Centogene NV
6.1.3 Invitae Corporation
6.1.4 3billion Inc.
6.1.5 ARUP Laboratories
6.1.6 Eurofins Scientific Inc.
6.1.7 Strand Life Sciences Private Limited
6.1.8 Ambry Genetics Corporations
6.1.9 PerkinElmer Genetics Inc.
6.1.10 Macrogen Inc.
6.1.11 Baylor Miraca Genetics Laboratories, LLC
6.1.12 Color Health Inc.
6.1.13 Beijing Genomics Institute Ltd
7. فرص السوق والاتجاهات المستقبلية
تجزئة صناعة الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
ووفقا لنطاق التقرير، فإن الأمراض النادرة هي اضطرابات وراثية، والاختبار الجيني هو أداة تشخيصية متقدمة تعطي النتائج في غضون أسابيع.
من المتوقع أن يسجل سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة معدل نمو سنوي مركب قدره 10٪ خلال الفترة المتوقعة. يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة حسب التكنولوجيا (تسلسل الجيل التالي، وتكنولوجيا المصفوفة، والاختبارات المستندة إلى PCR، وFISH، وغيرها من التقنيات)، والمرض (الاضطرابات العصبية، والاضطرابات المناعية، وأمراض الدم، وأمراض الغدد الصماء والتمثيل الغذائي، والسرطان، والجهاز العضلي الهيكلي. الاضطرابات والأمراض الأخرى)، والمستخدم النهائي (العيادات/المستشفيات، ومختبرات التشخيص، والمستخدمين النهائيين الآخرين)، والجغرافيا (أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، والشرق الأوسط وأفريقيا، وأمريكا الجنوبية). يغطي تقرير السوق أيضًا أحجام واتجاهات السوق المقدرة لـ 17 دولة عبر المناطق الرئيسية على مستوى العالم. يعرض التقرير القيمة (بمليون دولار أمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.
| بواسطة التكنولوجيا | ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
| ||||||
|
| بالمرض | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| بواسطة الجغرافيا | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
الأسئلة الشائعة حول أبحاث السوق الخاصة بالاختبارات الجينية للأمراض النادرة
ما هو حجم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة؟
من المتوقع أن يصل حجم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة إلى 1.06 مليار دولار أمريكي في عام 2024 وأن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 14.23٪ ليصل إلى 2.06 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029.
ما هو حجم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة الحالي؟
وفي عام 2024، من المتوقع أن يصل حجم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة إلى 1.06 مليار دولار أمريكي.
من هم الباعة الرئيسيون في نطاق سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة؟
Quest Diagnostics Incorporated، Invitae Corporation، 3billion Inc.، Eurofins Scientific, Inc.، Centogene N.V. هي الشركات الكبرى العاملة في سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة.
ما هي المنطقة الأسرع نموًا في سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة؟
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة؟
في عام 2024، ستستحوذ أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة وما هو حجم السوق في عام 2023؟
في عام 2023، قدر حجم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة بنحو 0.93 مليار دولار أمريكي. يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لسوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة للسنوات 2021 و2022 و2023. ويتوقع التقرير أيضًا حجم سوق الاختبارات الجينية للأمراض النادرة للسنوات 2024 و2025 و2026 و2027 و2028 و2029.
تقرير صناعة الاختبارات الجينية للأمراض النادرة
إحصائيات الحصة السوقية للاختبارات الجينية للأمراض النادرة لعام 2024 وحجمها ومعدل نمو الإيرادات، التي أنشأتها تقارير صناعة Mordor Intelligence™. يتضمن تحليل الاختبارات الجينية للأمراض النادرة توقعات السوق حتى عام 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني يمكن تنزيله بصيغة PDF.
