حجم سوق منظمة تطوير العقود والتصنيع (CDMO).
فترة الدراسة | 2019 - 2029 |
حجم السوق (2024) | USD 238.47 مليار دولار أمريكي |
حجم السوق (2029) | USD 330.36 مليار دولار أمريكي |
CAGR(2024 - 2029) | 6.74 % |
أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
تركيز السوق | قليل |
اللاعبين الرئيسيين*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
كيف يمكننا المساعدة؟
تحليل السوق لمنظمة تطوير العقود والتصنيع (CDMO).
يقدر حجم سوق تطوير العقود الصيدلانية وتنظيم التصنيع بمبلغ 238.47 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المتوقع أن يصل إلى 330.36 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 6.74٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
- من المتوقع أن تساعد تقنيات وعمليات التصنيع المتقدمة في نمو سوق CMO. ومن المتوقع أن تعمل منظمات الإدارة الجماعية على تحسين كفاءة عمليات التصنيع لديها، والحد من النفايات وخفض التكاليف، وذلك بفضل الاستراتيجيات التشغيلية الجديدة، مثل التصنيع المستمر. ومن المتوقع أن يكون نمو شركات الأدوية الصغيرة والمتوسطة الحجم، المسؤولة عن جزء متزايد من الموافقات على الأدوية الجديدة والتي تفتقر في كثير من الأحيان إلى القدرة التصنيعية، قوة دافعة وراء اعتماد منظمات الإدارة الجماعية لتقنيات التصنيع الجديدة.
- أدرك عدد متزايد من شركات الأدوية الربحية المحتملة للعمل مع مدير تسويق في مرحلة التصنيع السريرية والتجارية بسبب الطلب المتزايد على الأدوية الجنيسة والمستحضرات البيولوجية، وطبيعة الصناعة كثيفة رأس المال، ومتطلبات التصنيع المعقدة. يجب على شركات الأدوية المبتكرة أن تملأ خطوط إنتاجها بأدوية جديدة في ضوء التوسع المستمر لصناعة الأدوية، خاصة منذ بداية جائحة كوفيد-19. إنهم يفتقرون إلى التمويل اللازم للبحث وإنشاء وإنتاج السلع. ولذلك، فإن الحاجة إلى منظمات الإدارة الجماعية أمر بالغ الأهمية.
- نمو سوق الأدوية الجنيسة، والإقبال الكبير على الأدوية الجزيئية الصغيرة عبر مجموعة واسعة من الأمراض، وانتهاء براءات الاختراع للأدوية المختلفة، وتقنيات التصنيع المتقدمة للمكونات الصيدلانية النشطة (API)، وتركيبات الجرعات النهائية (FDF)، والمتطلبات المتزايدة للعمليات المتقدمة و تساهم تقنيات الإنتاج لتلبية المتطلبات التنظيمية، والصفقات المتزايدة، مثل عمليات الدمج والاستحواذ والاستثمارات الأخرى، وزيادة الطلب على الحقن العامة، وتزايد خطوط إنتاج لقاحات كوفيد-19 والمواد البيولوجية، وزيادة عدد كبار السن، في دفع سوق منظمات الإدارة الجماعية.
- ومع ظهور الطب الشخصي، أصبح نموذج المقاس الواحد الذي يناسب الجميع عفا عليه الزمن. نظرًا لأن الصناعة تحاول جعل التجارب السريرية أكثر سهولة وصديقة للمرضى، فقد أصبحت التكنولوجيا عنصرًا أساسيًا في المنظمات البحثية التعاقدية. للحفاظ على ميزة تنافسية والتأكد من قدرتهم على تزويد العملاء بمجموعة كاملة من الحلول، فإن CROs هم في طليعة تطبيق أحدث التقنيات والأدوات. وقد أدى اعتماد هذه التقنيات الجديدة إلى مساعدة CROs على أن تكون أكثر فعالية وزيادة سرعة البحث، وبالتالي دفع نمو سوق CRO.
- تتزايد التكاليف المستثمرة في البحث والتطوير بشكل مستمر، إلا أن النتائج القيمة الناتجة عن هذه العمليات أصبحت أكثر ندرة. لقد استثمرت العديد من شركات الأدوية في مشاريع البيولوجيا AP وقدرات الحقن. كما تبحث شركات الأدوية عن البائعين الذين يقدمون خدمات التصنيع التعاقدي، وتغليف العقود، وخدمات اختبار الجودة. بالإضافة إلى ذلك، قام مقدمو الخدمات اللوجستية من الطرف الثالث، مثل DHL، بتوسيع قدراتهم الخدمية لتشمل خدمات التغليف التعاقدية. علاوة على ذلك، مع تزايد التحول في التركيبات والتكنولوجيا، سيحتاج كبار مسؤولي التسويق إلى استثمار مبالغ أكبر لتحقيق المرونة واستيعاب التغييرات الأسرع في إعداد التصنيع. كل هذه العوامل قد تحد من نمو السوق المدروسة.
- تتمتع صناعة خدمات CMO/CDMO بوضع فريد يسمح لها بمساعدة مطوري الأدوية على التغلب على بعض الصعوبات الناجمة عن جائحة كوفيد-19. تأثرت صناعات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية بطرق عديدة بهذا الوباء، بما في ذلك الخدمات اللوجستية لسلسلة التوريد، وتطوير الأدوية، والتجارب السريرية، والإمدادات، والتصنيع. حفزت جائحة كوفيد-19 مبادرات التحول الرقمي عبر صناعة الأدوية، وخاصة في التطوير السريري. زادت الحاجة إلى تطوير سريري أسرع مع استمرار تطور الأدوية والعلاجات غير المرتبطة بكوفيد-19 خلال تلك الفترة.
اتجاهات السوق لمنظمة تطوير العقود والتصنيع (CDMO).
زيادة الاستثمار في البحث والتطوير تدفع السوق
- تعد الولايات المتحدة واحدة من أكبر أسواق الأدوية، حيث تمثل حوالي نصف الإنفاق على البحث والتطوير في أسواق الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. ويلعب كبار مسؤولي التسويق دورًا حيويًا في هذا السوق، حيث يستثمرون في مرافق وتقنيات جديدة لخدمة مجموعة واسعة من كيانات الاستعانة بمصادر خارجية. كما أن الشركات لا تجني فوائد بصمتها الآسيوية من خلال الاستثمارات الداخلية فحسب، بل تتطلع أيضًا إلى شراكات قائمة على الأبحاث لاكتساب خبرة عالية في مجال التوريد، وبناء اكتشاف الأدوية، والاستثمار في آسيا.
- في يناير 2022، ذكرت شركة Aragen Life Sciences (المعروفة سابقًا باسم GVK Biosciences) أنها تتوقع أن يستمر الطلب على خدمات البحث والتطوير والتصنيع الخارجية في اكتساب الزخم. ومع تزايد الطلب على الخدمات المتكاملة الشاملة، من المرجح أن يتم دمج صناعة CRO وCDMO في الهند والعالم. وأضافت الشركة أنها تتوقع من CROs وCMOs الاستثمار في قدرات جديدة، وبناء بنية تحتية إضافية، وزيادة بصمتهم الجغرافية بشكل عضوي أو غير عضوي.
- بالإضافة إلى ذلك، هناك حاجة إلى بنية تحتية مناسبة للتعامل الآمن مع الأدوية عالية الفعالية واحتوائها، وخاصة الحاجة إلى المهارات التحليلية المناسبة للأدوية عالية الفعالية والإدارة الكافية للمشروع (بما في ذلك الإطلاق السليم والتنفيذ والإكمال). في السوق للبحث والتطوير. في يناير 2022، ذكرت شركة Aragen Life Sciences (المعروفة سابقًا باسم GVK Biosciences) أن الطلب على خدمات البحث والتطوير والتصنيع الخارجية قد يستمر في اكتساب الزخم. ومع تزايد الطلب على الخدمات المتكاملة الشاملة، من المرجح أن يتم دمج صناعة CRO وCDMO في الهند والعالم. وأضافت الشركة أنها تتوقع من CROs وCMOs الاستثمار في قدرات جديدة، وبناء بنية تحتية إضافية، وزيادة بصمتهم الجغرافية بشكل عضوي أو غير عضوي.
- ومع قيام شركات الأدوية بتحويل أهدافها نحو البحث العلمي وتسويق الأدوية، يمكن لشركات تطوير المنتجات الصيدلانية ترسيخ نفسها كشركاء حيويين وبناء شراكات استراتيجية متكاملة مع عملائها. ونظراً للعدد المتزايد من المركبات المعقدة وعالية الفعالية، تستطيع منظمات التنمية النظيفة أن تبرز من خلال التكنولوجيا المتقدمة والخبرة المتخصصة.
- وبالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن تسمح الأساليب التشغيلية الجديدة، مثل التصنيع المستمر، لمنظمات التنمية النظيفة بتحسين كفاءة عمليات التصنيع الخاصة بها، مما يقلل من التكاليف والهدر. من المتوقع أن يكتشف مديرو تطوير التنمية فرصًا جديدة مع عدد متزايد من شركات الأدوية الصغيرة والمتوسطة الحجم. تعتبر شركات الأدوية الصغيرة والمتوسطة الحجم مسؤولة بشكل أساسي عن الحصة المتزايدة من الموافقات على الأدوية الجديدة وغالبًا ما لا تملك القدرة على التصنيع. وفقًا لشركة Pharmaprojects، سيكون هناك 20,109 دواءً قيد البحث والتطوير على مستوى العالم في عام 2022.
من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ هي المنطقة الأسرع نموًا في قطاع CRO
- من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى نمو في سوق CRO خلال الفترة المتوقعة بسبب انخفاض تكلفة المنطقة مقارنة بالولايات المتحدة والاقتصادات المتقدمة الأخرى. بالإضافة إلى ذلك، فإن تزايد حالات الإصابة بالأمراض المزمنة وأمراض نمط الحياة، مثل مرض السكري وأمراض القلب، إلى جانب سهولة استقطاب المرضى وتوافر الخبرة للتجارب السريرية، تعد من العوامل الدافعة الرئيسية لتعزيز النمو في المنطقة.
- على سبيل المثال، يوجد في الصين أكثر من 180 مليون مواطن مسن يعانون من أمراض مزمنة، 75% منهم لديهم أكثر من مرض واحد، وفقا للجنة الصحة الوطنية (NHC). علاوة على ذلك، بحلول عام 2030، ستكلف أمراض القلب والأوعية الدموية 1.044 مليار دولار أمريكي للحكومة الصينية. توجد اتجاهات مماثلة لارتفاع معدل انتشار مرض السكري في جميع أنحاء مناطق آسيا والمحيط الهادئ، بما في ذلك الصين وكوريا الجنوبية وأستراليا.
- مع تزايد خصخصة التجارب السريرية، كانت هناك زيادة في الاستعانة بمصادر خارجية لعملية البحث في البلدان النامية مثل الصين والهند. على سبيل المثال، تقوم شركات الأدوية الكبرى بشكل متزايد بالاستعانة بمصادر خارجية لخدمات البحث مثل إدارة البيانات السريرية، والتيقظ الدوائي، والإحصاء الحيوي، وما إلى ذلك.
- هناك العديد من الأسباب التي تجعل مناطق معينة تجتذب المنظمات التي تجري تجارب سريرية. يشمل بعضها التكلفة، وتجنيد المرضى، والاختبارات المطلوبة، والجداول الزمنية الأقصر. ويتزايد العدد الإجمالي للتجارب السريرية في الصين والهند واليابان، مما يجعل منطقة آسيا والمحيط الهادئ واحدة من المناطق المحتملة. تقدم الهند خدمات ما قبل السريرية بتكاليف أقل من الدول المتقدمة. وقد أتاحت المبادرات التي اتخذتها الحكومة الهندية لتوسيع إمكانات CRO فرصة سوقية جذابة في السنوات الأخيرة.
- بالإضافة إلى ذلك، فإن توفر الخبرة العلمية في الدولة قد يعزز نمو الأعمال خلال السنوات القليلة المقبلة. تعتبر التجارب السريرية في البلاد أقل تكلفة بحوالي 50٪ مما هي عليه في الولايات المتحدة. تعد الهند واحدة من أكبر منتجي الأدوية ولديها أكبر عدد من مصانع التصنيع المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء خارج الولايات المتحدة، مما يمنحها ميزة تنافسية على الصين.
- على مدار الأشهر القليلة الماضية، أعلنت شركة Novote عن العديد من عمليات التعاون لتسهيل إدارة مشروع التجارب السريرية وتعزيز تطوير أدوية التكنولوجيا الحيوية. على سبيل المثال، في يوليو 2022، أعلنت شركة Medidata عن تجديد شراكتها مع Novotechto وتواصل توسيع نطاق الدراسات السريرية في مختلف المجالات العلاجية اعتبارًا من عام 2022. ومن خلال هذه الشراكة المتجددة، تم تجهيز Novotechis بأدوات مرنة وقابلة للتكوين لتلبية احتياجات البحث السريري على نطاق واسع وتسهيل تسريع الأدوية والأجهزة. التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ والولايات المتحدة.
نظرة عامة على صناعة منظمة تطوير العقود والتصنيع (CDMO).
سوق CDMO الصيدلانية مجزأ نظرًا لأن العديد من البائعين يساهمون في حصة السوق. ويؤثر وجود العديد من المنافسين في السوق على أسعار الخدمات، مما يجعلها مصدراً مباشراً للمنافسة، لا سيما بالنسبة لمقدمي الخدمات على نطاق صغير. من المتوقع أن يركز البائعون في السوق على تقديم خدمات الشباك الواحد للحصول على ميزة تنافسية. وسيكون بمقدور منظمة الإدارة الجماعية، التي تتمتع بإمكانية الوصول إلى رأس مال كبير، المشاركة في هذه الأنشطة، مما يجعل دخول اللاعبين الجدد أمرًا صعبًا ويعزز المنافسة. يتبنى اللاعبون في السوق استراتيجيات مثل الشراكات وتوسعات الشركة والابتكارات وعمليات الاستحواذ لتعزيز عروض منتجاتهم واكتساب ميزة تنافسية مستدامة.
- يونيو 2023 - أعلنت شركة Catalent أنها قامت بتوسيع نطاق حل One Bio Suite الخاص بها، والذي يشمل التطوير والتصنيع والتوريد لمجموعة من طرائق التكنولوجيا الحيوية بما في ذلك الأجسام المضادة والبروتينات المؤتلفة والعلاج الخلوي والجيني بالإضافة إلى mRNA.
- يناير 2023 - أعلنت كاتالنت أنها وقعت اتفاقية تطوير وترخيص مع شركة Ethicann Pharmaceuticals Inc.، وهي شركة أدوية كندية/أمريكية متخصصة في إنشاء علاجات دوائية عالية القيمة من القنب، باستخدام تقنية Zydis للأقراص المتحللة عن طريق الفم (ODT) لتطوير عقار Ethicann السريري. خط انابيب. وبموجب الاتفاقية، ستستخدم شركة Catalent تقنية Zydis الخاصة بها لإنشاء منتجات صيدلانية تحتوي على الكانابيديول (CBD) ورباعي هيدروكانابينول (THC) لاستخدام Ethicann في التجارب السريرية لمجموعة متنوعة من الحالات.
- يناير 2023 - استحوذت شركة Thermo Fisher Scientific Inc. على المزود العالمي للتشخيصات المتخصصة، Binding Site Group، مقابل 2.8 مليار دولار أمريكي. مع إضافة ابتكار رائد في تشخيص ورصد الورم النقوي المتعدد، يعمل موقع الربط على توسيع نطاق التشخيص المتخصص الموسع بالفعل لشركة Thermo Fisher. يمكن أن تتأثر نتائج المرضى بشكل كبير بالتشخيص المبكر وخيارات العلاج المستنيرة.
رواد السوق في منظمة تطوير العقود والتصنيع (CDMO).
-
Catalent Inc.
-
Recipharm AB
-
Jubilant Pharmova Ltd
-
Patheon Inc. (Thermo Fisher Scientific Inc.)
-
Boehringer Ingelheim Group
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
أخبار السوق لمنظمة تطوير العقود والتصنيع (CDMO).
- يونيو 2023 - تم إطلاق Lifera، وهي شركة CDMO ذات نطاق تجاري لتطوير صناعة الأدوية الحيوية المحلية في المملكة العربية السعودية، من قبل صندوق الاستثمارات العامة في المملكة العربية السعودية. صندوق الاستثمارات العامة هو صندوق الثروة السيادية للمملكة العربية السعودية، ويتولى القيام باستثمارات مستهدفة وإقامة شراكات من شأنها تعزيز سلسلة التوريد والمهارات وتنمية الموارد والأدوية وفرص العمل وكذلك نقل التكنولوجيا من شركاء القطاع الخاص العالميين.
- فبراير 2023 - كشفت شركة Catalent، المزود والموزع العالمي للأدوية المتميزة، عن استكمال توسعة بقيمة 2.2 مليون دولار أمريكي لمنشأة الإمداد السريري الخاصة بها في سنغافورة، مما أدى إلى زيادة قدرها 31000 قدم مربع في مساحة الموقع، مما يسمح بتركيب 35 مجمدات جديدة إضافية للتخزين في درجات حرارة منخفضة للغاية (ULT). ونتيجة لهذا الاستثمار، أصبحت المنشأة الآن مجهزة بشكل أفضل للتعامل مع المستحضرات الصيدلانية الحيوية والطرائق المتقدمة، مثل اللقاحات القائمة على الحمض النووي الريبوزي المرسال، والعلاجات الخلوية والجينية، وحملات التعبئة والتغليف الأكبر حجمًا.
- ديسمبر 2022 - افتتحت شركة Thermo Fisher Scientific، الشركة العالمية الرائدة في تقديم الخدمات العلمية، مؤخرًا منشأة جديدة في هانغتشو، الصين، كجزء من مبادرتها العالمية لمساعدة الشركات بسرعة أكبر في تقديم العلاجات للمرضى. قد يلبي مرفق التصنيع متطلبات المنظمات الصينية والدولية لتصنيع وأبحاث المواد البيولوجية والمعقمة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ.
تقرير سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) – جدول المحتويات
1. مقدمة
1.1 افتراضات الدراسة وتعريف السوق
1.2 مجال الدراسة
2. مناهج البحث العلمي
3. ملخص تنفيذي
4. رؤى السوق
4.1 نظرة عامة على السوق
4.2 جاذبية الصناعة – تحليل القوى الخمس لبورتر
4.2.1 تحليل القوى الخمس لبورتر لكبير مسؤولي التسويق
4.2.2 تحليل القوى الخمس لبورتر لـ CRO
4.3 تحليل سلسلة القيمة الصناعية
4.4 سياسات الصناعة
4.5 تأثير فيروس كورونا (COVID-19) على صناعة الأدوية
5. ديناميكيات السوق
5.1 العوامل المحركة للسوق
5.1.1 زيادة حجم الاستعانة بمصادر خارجية من قبل شركات الأدوية الكبرى
5.1.2 ظهور نموذج CDMO في السوق
5.1.3 زيادة الاستثمار في البحث والتطوير
5.2 قيود السوق
5.2.1 زيادة المهلة الزمنية والتكاليف اللوجستية
5.2.2 المتطلبات التنظيمية الصارمة
5.2.3 قضايا استغلال القدرات التي تؤثر على ربحية منظمات الإدارة الجماعية
5.3 التركيز على تركيبات الجرعة الفموية الصلبة
5.4 تغطية نوعية لتطورات الطباعة ثلاثية الأبعاد في قطاع OSD
5.4.1 تطور الطباعة ثلاثية الأبعاد في عمليات التصنيع والمزايا الرئيسية مقارنة بالعمليات التقليدية
5.4.2 تحليل الأدوية الرئيسية المصنعة باستخدام عملية تعتمد على الطباعة ثلاثية الأبعاد
5.4.3 تحليل التقنيات الرئيسية المستخدمة (SLS & FDM) ومزاياها النسبية
5.4.4 التطورات الرئيسية على أصحاب المصلحة
5.4.5 توقعات السوق
6. لقطة التكنولوجيا
6.1 تقنيات صياغة الجرعات
6.2 أشكال الجرعات عن طريق الإدارة
6.3 الاعتبارات الرئيسية للاستعانة بمصادر خارجية للبحث والتطوير في مجال الأدوية
6.4 القطاعات الرئيسية في الاختبارات التحليلية الحيوية CRO، واختبارات المختبر المركزي، واختبار cGMP
7. تجزئة السوق
7.1 حسب نوع الخدمة، قطاع CMO
7.1.1 تصنيع المكونات الصيدلانية النشطة (API).
7.1.1.1 جزيء صغير
7.1.1.2 جزيء كبير
7.1.1.3 فعالية عالية (HPAPI)
7.1.2 تطوير وتصنيع تركيبة الجرعة النهائية (FDF).
7.1.2.1 صياغة الجرعة الصلبة
7.1.2.1.1 أجهزة لوحية
7.1.2.1.2 أخرى (كبسولات، مساحيق، الخ.)
7.1.2.2 صياغة الجرعة السائلة
7.1.2.3 صياغة الجرعة عن طريق الحقن
7.1.3 التغليف الثانوي
7.2 حسب مرحلة البحث، قطاع CRO
7.2.1 ما قبل السريرية
7.2.2 المرحلة الاولى
7.2.3 المرحلة الثانية
7.2.4 المرحلة الثالثة
7.2.5 المرحلة الرابعة
7.3 حسب الجغرافيا - كبير مسؤولي التسويق الصيدلاني***
7.3.1 أمريكا الشمالية
7.3.1.1 الولايات المتحدة
7.3.1.2 كندا
7.3.2 أوروبا
7.3.2.1 المملكة المتحدة
7.3.2.2 ألمانيا
7.3.2.3 فرنسا
7.3.2.4 إيطاليا
7.3.2.5 بقية أوروبا
7.3.3 آسيا والمحيط الهادئ
7.3.3.1 الصين
7.3.3.2 الهند
7.3.3.3 اليابان
7.3.3.4 أستراليا
7.3.3.5 بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ
7.3.4 أمريكا اللاتينية
7.3.4.1 البرازيل
7.3.4.2 المكسيك
7.3.4.3 الأرجنتين
7.3.4.4 بقية أمريكا اللاتينية
7.3.5 الشرق الأوسط وأفريقيا
7.3.5.1 الإمارات العربية المتحدة
7.3.5.2 المملكة العربية السعودية
7.3.5.3 جنوب أفريقيا
7.3.5.4 بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا
7.4 حسب الجغرافيا - CRO الصيدلانية
7.4.1 أمريكا الشمالية
7.4.2 أوروبا
7.4.3 آسيا والمحيط الهادئ
7.4.4 أمريكا اللاتينية
7.4.5 الشرق الأوسط وأفريقيا
8. حصة البائع في السوق
9. مشهد تنافسي
9.1 ملف الشركة
9.1.1 Catalent Inc.
9.1.2 Recipharm AB
9.1.3 Jubilant Pharmova Ltd
9.1.4 Patheon Inc. (Thermo Fisher Scientific Inc.)
9.1.5 Boehringer Ingelheim Group
9.1.6 Pfizer CentreSource
9.1.7 Aenova Holding GmbH
9.1.8 Famar SA
9.1.9 Baxter Biopharma Solutions (Baxter International Inc.)
9.1.10 Lonza Group
9.1.11 Tesa Labtec GmbH (TESA SE)
9.1.12 Tapemark
9.1.13 ARX LLC
9.1.14 CMIC Holdings Co. Ltd
9.1.15 LabCorp Drug Development
9.1.16 Syneos Health Inc.
9.1.17 LSK Global Pharma Service Co. Ltd
9.1.18 Novotech Pty Ltd
9.1.19 PAREXEL International Corporation
9.1.20 Pharmaceutical Product Development LLC (Thermo Fisher Scientific Inc.)
9.1.21 PRA Health Sciences Inc. (Icon PLC)
9.1.22 Quanticate Ltd
9.1.23 IQVIA Holdings Inc.
9.1.24 SGS Life Science Services SA
9.1.25 Hangzhou Tigermed Consulting Co. Ltd
9.1.26 Samsung Bioepis Co. Ltd
9.1.27 WuXi AppTec Inc.
9.1.28 Sagimet Biosciences (3V Biosciences Inc.)
10. السيناريو الاستثماري
11. النظرة المستقبلية لسوق المستحضرات الصيدلانية CDMO العالمية
تجزئة الصناعة لمنظمة تطوير العقود والتصنيع (CDMO).
توفر دراسة سوق CDMO الصيدلانية تحليلاً تفصيليًا لسوق CRO (منظمة أبحاث العقود) وسوق CMO (منظمة التصنيع التعاقدي)، حيث يمثل مصطلح CDMO المنظمات التي توفر تطوير وتصنيع الأدوية، بما في ذلك اتجاهات السوق العامة وتوقعات النمو. يعكس حجم السوق الإيرادات التي تحققها شركات CDMO. تم أخذ الإيرادات من كلا النوعين من المؤسسات في الاعتبار بالنسبة لحجم السوق الإجمالي. وبوصفها جهات خارجية قادرة على تقديم خدمات قابلة للتكيف، تساعد منظمات تطوير الأدوية شركات الأدوية في جميع مراحل إنتاج الأدوية، بما في ذلك عمليات البحث والتطوير والتصنيع والصياغة والتشطيب.
يتم تقسيم سوق تنظيم تطوير العقود الصيدلانية وتصنيعها حسب نوع الخدمة، قطاع CMO (تصنيع المكونات الصيدلانية النشطة (API) (جزيء صغير، جزيء كبير، فعالية عالية (HPAPI))، تطوير وتصنيع صياغة الجرعة النهائية (FDF) (تركيبة الجرعة الصلبة). (الأقراص)، تركيبة الجرعة السائلة، تركيبة الجرعة القابلة للحقن)، التغليف الثانوي)، مرحلة البحث لقطاع CRO (ما قبل السريرية، المرحلة الأولى، المرحلة الثانية، المرحلة الثالثة، المرحلة الرابعة)، وجغرافيا CMO الصيدلانية (أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة، كندا)، أوروبا (المملكة المتحدة، ألمانيا، فرنسا، إيطاليا، بقية أوروبا)، آسيا والمحيط الهادئ (الصين، الهند، اليابان، أستراليا، بقية دول آسيا والمحيط الهادئ)، أمريكا اللاتينية (البرازيل، المكسيك، الأرجنتين، بقية دول أمريكا اللاتينية). أمريكا)، والشرق الأوسط وأفريقيا (الإمارات العربية المتحدة، والمملكة العربية السعودية، وجنوب أفريقيا، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا))، وجغرافيا CRO الصيدلانية (أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، وأمريكا اللاتينية، والشرق الأوسط وأفريقيا ). يتم توفير أحجام السوق والتوقعات من حيث القيمة بالدولار الأمريكي لجميع القطاعات المذكورة أعلاه.
حسب نوع الخدمة، قطاع CMO | ||||||||||||
| ||||||||||||
| ||||||||||||
|
حسب مرحلة البحث، قطاع CRO | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
حسب الجغرافيا - كبير مسؤولي التسويق الصيدلاني*** | ||||||||||||
| ||||||||||||
| ||||||||||||
| ||||||||||||
| ||||||||||||
|
حسب الجغرافيا - CRO الصيدلانية | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
الأسئلة الشائعة حول أبحاث السوق الخاصة بمنظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO).
ما هو حجم سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO)؟
من المتوقع أن يصل حجم سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) إلى 238.47 مليار دولار أمريكي في عام 2024 وأن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 6.74٪ ليصل إلى 330.36 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029.
ما هو حجم سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) الحالي؟
في عام 2024، من المتوقع أن يصل حجم سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) إلى 238.47 مليار دولار أمريكي.
من هم البائعون الرئيسيون في نطاق سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO)؟
Catalent Inc.، Recipharm AB، Jubilant Pharmova Ltd، Patheon Inc. (Thermo Fisher Scientific Inc.)، Boehringer Ingelheim Group هي الشركات الكبرى العاملة في سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO).
ما هي المنطقة الأسرع نموًا في سوق تطوير العقود الصيدلانية ومنظمة التصنيع (CDMO)؟
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO)؟
في عام 2024، ستستحوذ أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO).
ما هي السنوات التي يغطيها سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) وما هو حجم السوق في عام 2023؟
في عام 2023، قُدر حجم سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) بنحو 223.41 مليار دولار أمريكي. يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لسوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) للسنوات 2019 و2020 و2021 و2022 و2023. ويتوقع التقرير أيضًا حجم سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) للسنوات 2024 ، 2025، 2026، 2027، 2028 و 2029.
تقرير صناعة CDMO
إحصائيات لحصة سوق منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) لعام 2024 وحجمها ومعدل نمو الإيرادات، التي أنشأتها Mordor Intelligence™ Industry Reports. يتضمن تحليل منظمة تطوير وتصنيع العقود الصيدلانية (CDMO) توقعات السوق للفترة من 2024 إلى 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني يمكن تنزيله بصيغة PDF.