حجم سوق علاج متلازمة هنتر
| فترة الدراسة | 2021 - 2029 |
| السنة الأساسية للتقدير | 2023 |
| CAGR | 5.20 % |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
| تركيز السوق | واسطة |
اللاعبين الرئيسيين
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
كيف يمكننا المساعدة؟
تحليل سوق علاج متلازمة هنتر
من المتوقع أن تبلغ قيمة سوق علاج متلازمة الصياد 1,265 مليون دولار أمريكي، بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 5.2٪، خلال الفترة المتوقعة.
أثر جائحة كوفيد-19 على نمو سوق متلازمة الصياد. على سبيل المثال، وفقًا لدراسة نُشرت في BMC، في سبتمبر 2021، أظهرت أمراض تخزين الليزوزومات (LSD)، بما في ذلك داء عديد السكاريد المخاطي 2 (MPS II، متلازمة هنتر)، وغيرها أن كوفيد-19 أثر سلبًا على حصول مرضى LSD على الرعاية المستمرة. والعلاج. كان خطر الإصابة بـCOVID-19 أعلى لدى المرضى الذين يعانون من LSD مقارنة بعامة السكان. وفقًا لدراسة نُشرت في BMC، في أكتوبر 2021، تعرض حوالي 20% من المرضى الذين يتلقون العلاج ببدائل الإنزيم (ERT) في المستشفى إلى انقطاع العلاج بسبب جائحة كوفيد-19. وبالتالي، أثر تأخر خدمات العلاج على نمو السوق خلال الوباء. ومع ذلك، بدأ السوق في التعافي في المراحل اللاحقة من الوباء، وهو ما انعكس في العدد المتزايد من عمليات تطوير المنتجات والموافقات على المنتجات. على سبيل المثال، في يناير 2021، حصلت GC Pharma على موافقة التصنيع والتسويق اليابانية لحقن Hunterase ICV (داخل البطيني) بمقدار 15 ملغ كعلاج لداء عديد السكاريد المخاطي من النوع الثاني (متلازمة هنتر).
بعض العوامل التي تعزى إلى نمو السوق هي زيادة المبادرات الحكومية، وإدخال علاجات جديدة، وخطوط أنابيب قوية لعلاج متلازمة الصياد.
أدى العبء المتزايد لأمراض الصيادين وزيادة عدد المرضى إلى زيادة البحث والتطوير واكتشاف الأدوية، والذي من المتوقع أن يزيد من نمو السوق خلال الفترة المتوقعة. على سبيل المثال، في سبتمبر 2021، أبرمت شركة Takeda Pharmaceuticals اتفاقية تعاون وترخيص حصرية مع شركة JCR Pharmaceuticals لتسويق JR-141، وهو بروتين اندماجي مؤتلف من الجيل التالي لجسم مضاد ضد مستقبل الترانسفيرين البشري وإيدورونات-2-سلفاتيز (IDS). إنزيم لعلاج متلازمة هنتر. وبموجب شروط الاتفاقية، قامت تاكيدا بتسويق JR-141 خارج الولايات المتحدة، بما في ذلك كندا وأوروبا ومناطق أخرى (باستثناء اليابان وبعض دول آسيا والمحيط الهادئ الأخرى). تلقت JCR دفعة مقدمة لمثل هذا الترخيص السابق في الولايات المتحدة وهي مؤهلة للحصول على معالم تطويرية وتجارية إضافية، بالإضافة إلى الإتاوات المتدرجة على المبيعات المحتملة. ومن المتوقع أن تؤدي هذه التطورات إلى زيادة توافر الأدوية والعلاجات في السوق، وبالتالي تعزيز نموها خلال الفترة المتوقعة.
إن التركيز المتزايد على إجراء مختلف أنشطة البحث والتطوير من قبل الشركات لإطلاق منتجات جديدة لعلاج أمراض الصيادين يساهم أيضًا في نمو السوق. على سبيل المثال، في سبتمبر 2022، أعلنت شركة ROBIO Inc. أن هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) في المملكة المتحدة ولجنة أخلاقيات البحث (REC) وهيئة البحوث الصحية (HRA) وافقت على متعاوني AVROBIO لبدء المرحلة 1/2 من التجربة السريرية للخلايا الجذعية الذاتية المكونة للدم. (HSC) العلاج الجيني عند الرضع الذين تم تشخيص إصابتهم بداء عديد السكاريد المخاطي العصبي / مرض الصياد.
إن التركيز المتزايد للحكومة والمنظمات على اعتماد استراتيجيات مختلفة مثل التعاون والشراكات لتطوير أدوية وخيارات علاجية فعالة يساهم في نمو السوق. على سبيل المثال، في يونيو 2022، تعاونت جمعية MPS الوطنية والتحالف الجيني مع Luna لتسريع تطوير علاجات لعلاج متلازمة الصياد لدى المرضى. في ديسمبر 2021، أطلقت جمعية MPS الوطنية وLuna وGenetic Alliance مجتمعًا رقميًا لاكتشاف الأدوية بالشراكة مع شركة Takeda Pharmaceutical Company Limited لتعزيز تطوير التدخلات العلاجية للمرضى الذين يعانون من داء عديد السكاريد المخاطي من النوع الثاني (MPS II)، المعروف أيضًا باسم متلازمة هنتر.
ولذلك، بسبب هذه التطورات، من المتوقع أن ينمو السوق خلال الفترة المتوقعة. ومع ذلك، من المرجح أن تعيق تكاليف العلاج المرتفعة نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.
اتجاهات سوق علاج متلازمة هنتر
من المتوقع أن يشهد قطاع العلاج ببدائل الإنزيم (ERT) نموًا كبيرًا في سوق علاج متلازمة هنتر خلال فترة التوقعات
من المتوقع أن يشهد العلاج ببدائل الإنزيم نموًا كبيرًا في سوق علاج متلازمة الصياد خلال الفترة المتوقعة بسبب زيادة توافر علاجات استبدال الإنزيم، وزيادة الوعي، والمبادئ التوجيهية الأقل صرامة للأمراض النادرة.
العلاج ببدائل الإنزيم (ERT) هو معيار رعاية لعدة أنواع من الأمراض النادرة ويتكون من استبدال الإنزيم الناقص أو الغائب بنسخة مؤتلفة وظيفية من خلال الحقن الوريدي. على سبيل المثال، وفقًا لمقال نُشر في أكتوبر 2021، لوحظ أن بابينافوسب ألفا كان فعالًا ضد كل من الأعراض الجسدية وأعراض الجهاز العصبي المركزي للمرضى الذين يعانون من MPS-II حيث يمكنه المرور عبر حاجز الدم في الدماغ للوصول إلى الأنسجة العصبية المركزية.. وبالتالي، من المتوقع أن تؤدي الفعالية العالية والسلامة لعقار الإنزيم الجديد إلى زيادة اعتماده لعلاج المرضى الذين يعانون من متلازمة هنتر، وبالتالي دفع نمو السوق.
وفقًا لمقال نُشر في PLOS One، في مايو 2021، لوحظ أن العلاج ببدائل الإنزيم (ERT) هو العلاج الأساسي لداء عديد السكاريد المخاطي من النوع الثاني (متلازمة هنتر) الذي يساعد في تحسين مسار المرض عن طريق تقليل الأعراض الجسدية. ، بما في ذلك تضخم الكبد وتضخم الطحال. بالإضافة إلى ذلك، وفقًا للمصدر نفسه، يعتبر العلاج بالعلاج التعويضي باستخدام إيدورونات 2-سلفاتيز المؤتلف البشري عن طريق الوريد هو المعيار الحالي للرعاية للمرضى الذين يعانون من متلازمة هنتر. وبالتالي، من المتوقع أن تؤدي مثل هذه الدراسات إلى زيادة الطلب على ERT ودفع نمو القطاع خلال الفترة المتوقعة.
من المرجح أيضًا أن يؤدي التطوير المتزايد لمنتجات العلاج ببدائل الإنزيم من قبل الشركات إلى زيادة توافر علاجات ERT في السوق، مما يزيد من نموها. على سبيل المثال، في مارس 2021، وافقت وزارة الصحة والعمل والرعاية الاجتماعية على IZCARGO (pabinafusp alfa 10 ml، التسريب بالتنقيط في الوريد) لعلاج MPS II في اليابان. إنه علاج بديل لإنزيم iduronate-2-sulfatase المؤتلف (ERT) تم تطويره باستخدام J-Brain Cargo، وهي تقنية خاصة طورتها JCR، لتقديم العلاجات عبر حاجز الدم في الدماغ (BBB).
وبالتالي، نظرًا للفعالية العالية والسلامة لـ ERT، والعدد المتزايد من الدراسات البحثية، وزيادة الموافقات على المنتجات، فمن المتوقع أن ينمو القطاع الذي تمت دراسته خلال الفترة المتوقعة.
لفهم النماط الرئيسية، قم بتنزيل عينة من التقرير
من المتوقع أن تمتلك أمريكا الشمالية حصة كبيرة في سوق علاج متلازمة هنتر خلال فترة التنبؤ
من المتوقع أن تشهد أمريكا الشمالية نموًا صحيًا خلال الفترة المتوقعة بسبب ارتفاع الوعي بشأن الأمراض النادرة، واللوائح المواتية لتطوير الأدوية اليتيمة، وتزايد الإنفاق على الرعاية الصحية، وسياسات السداد المواتية للأدوية باهظة الثمن في المنطقة. ومن المتوقع أيضًا أن يؤدي وجود بنية تحتية راسخة للرعاية الصحية، وزيادة اعتماد علاجات جديدة، والتقدم التكنولوجي إلى تغذية سوق علاج متلازمة الصياد.
من المتوقع أن يؤدي التركيز المتزايد على تطوير المنتجات المتقدمة من قبل الشركات وزيادة إطلاق المنتجات والموافقات عليها في المنطقة إلى تعزيز السوق خلال الفترة المتوقعة. على سبيل المثال، في أغسطس 2022، أعلنت شركة REGENXBIO Inc. عن خططها لتقديم طلب ترخيص البيولوجيا (BLA) في عام 2024 باستخدام مسار الموافقة المعجل لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية على RGX-121 لعلاج داء عديد السكاريد المخاطي من النوع الثاني (MPS II). في فبراير 2022، قدمت شركة Homology Medicines, Inc. بيانات عن مرشح العلاج الجيني HMI-203 لعلاج متلازمة هنتر (MPS II)، في إطار المرحلة الأولى من الدراسة السريرية لتصعيد الجرعة لدى البالغين المصابين بمتلازمة هنتر، في اجتماع الندوة العالمية السنوي.
إن التركيز المتزايد للاعبين الرئيسيين في إجراء التجارب السريرية لتقييم سلامة وفعالية الأدوية والعلاجات الإنزيمية لعلاج المرضى الذين يعانون من متلازمة الصياد قد يساهم أيضًا في نمو السوق. على سبيل المثال، وفقًا لموقع Clinicaltrials.gov، اعتبارًا من سبتمبر 2022، كانت شركة REGENXBIO Inc. تجري دراسة سريرية للمرحلة الثانية/الثالثة لتحديد سلامة وفعالية RGX-121، وهو علاج جيني، لدى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم خمس سنوات فما فوق والذين يعانون من MPS الشديد. ثانيا. وفقًا للمصدر نفسه، هناك 23 دراسة سريرية نشطة لمتلازمة هنتر جارية في الولايات المتحدة، تسعة منها في المرحلة الأولى من التجارب السريرية، و10 في المرحلة الثانية، وثلاث في المرحلة الثالثة، وواحدة في المرحلة الرابعة. وبالتالي، فإن العدد الكبير من التجارب السريرية في البلاد قد يعزز نمو سوق علاج متلازمة الصياد خلال الفترة المتوقعة.
من المتوقع أن يؤدي التركيز المتزايد على تطوير خيارات علاجية آمنة مختلفة للمرضى الذين يعانون من متلازمة الصياد وزيادة إطلاق المنتجات في البلاد إلى تعزيز نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.
لفهم الأنماط الجغرافيةة، قم بتنزيل عينة من التقرير
نظرة عامة على صناعة علاج متلازمة هنتر
يتميز سوق علاج متلازمة الصياد بالمنافسة المعتدلة ويتكون من العديد من اللاعبين الرئيسيين. تركز الشركات على تبني استراتيجيات رئيسية مختلفة مثل التعاون والشراكات وإطلاق المنتجات والموافقات على المنتجات وغيرها من الاستراتيجيات لحجب مواقعها في السوق. بعض الشركات التي تهيمن حاليًا على السوق هي شركة REGENXBIO Inc.، وشركة Takeda Pharmaceutical Company Limited، وClinigen Group PLC، وJCR Pharmaceuticals، وArmaGen، وSangamo Therapeutics، وDenali Therapeutics Inc.، وBioasis Technologies Inc.، وInventiva، وما إلى ذلك.
قادة سوق علاج متلازمة هنتر
-
REGENXBIO Inc.
-
Clinigen Group plc
-
JCR Pharmaceuticals
-
ArmaGen
-
Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire)
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
هل تحتاج إلى مزيد من التفاصيل حول لاعبي السوق والمنافسين؟
أخبار سوق علاج متلازمة هنتر
- في يوليو 2022، قدمت شركة Avrobio AVR-RD-05، وهو علاج جيني حصل على تصنيف الدواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج داء عديد السكاريد المخاطي من النوع الثاني.
- في فبراير 2022، قدمت شركة Denali Therapeutics Inc. بيانات جديدة طويلة المدى من تجربة سريرية مستمرة من المرحلة 1/2 لـ DNL310، وهو علاج استقصائي لاستبدال الإنزيم المخترق للدماغ يهدف إلى علاج كل من الجهاز العصبي المركزي والمظاهر المحيطية لـ MPS II (الصياد). متلازمة) في الندوة العالمية undefined.
تقرير سوق علاج متلازمة هنتر – جدول المحتويات
1. مقدمة
1.1 افتراضات الدراسة وتعريف السوق
1.2 مجال الدراسة
2. مناهج البحث العلمي
3. ملخص تنفيذي
4. ديناميكيات السوق
4.1 نظرة عامة على السوق
4.2 العوامل المحركة للسوق
4.2.1 زيادة المبادرات الحكومية
4.2.2 مقدمة من العلاجات الجديدة
4.2.3 خطوط أنابيب قوية
4.3 قيود السوق
4.3.1 تكاليف العلاج مرتفعة
4.4 تحليل القوى الخمس لبورتر
4.4.1 تهديد الوافدين الجدد
4.4.2 القدرة التفاوضية للمشترين / المستهلكين
4.4.3 القدرة التفاوضية للموردين
4.4.4 تهديد المنتجات البديلة
4.4.5 شدة التنافس تنافسية
5. تقسيم السوق (حجم السوق حسب القيمة - مليون دولار أمريكي)
5.1 حسب نوع العلاج
5.1.1 العلاج ببدائل الإنزيم (ERT)
5.1.2 زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT)
5.1.3 أنواع العلاج الأخرى
5.2 بواسطة المستخدم النهائي
5.2.1 المستشفيات
5.2.2 مراكز التشخيص
5.2.3 المستخدمون النهائيون الآخرون
5.3 بواسطة الجغرافيا
5.3.1 أمريكا الشمالية
5.3.1.1 الولايات المتحدة
5.3.1.2 كندا
5.3.1.3 المكسيك
5.3.2 أوروبا
5.3.2.1 ألمانيا
5.3.2.2 المملكة المتحدة
5.3.2.3 فرنسا
5.3.2.4 إيطاليا
5.3.2.5 إسبانيا
5.3.2.6 بقية أوروبا
5.3.3 آسيا والمحيط الهادئ
5.3.3.1 الصين
5.3.3.2 اليابان
5.3.3.3 الهند
5.3.3.4 أستراليا
5.3.3.5 كوريا الجنوبية
5.3.3.6 بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ
5.3.4 بقية العالم
6. مشهد تنافسي
6.1 ملف الشركة
6.1.1 REGENXBIO Inc.
6.1.2 Takeda Pharmaceutical Company Limited
6.1.3 Triley Bidco Limited (Clinigen Group PLC)
6.1.4 JCR Pharmaceuticals
6.1.5 Sangamo Therapeutics
6.1.6 Denali Therapeutics Inc.
6.1.7 Bioasis Technologies Inc.
6.1.8 Inventiva
6.1.9 GC Pharma (Green Cross Holdings)
6.1.10 Esteve
6.1.11 Avrobio Inc.
6.1.12 CANbridge Life Sciences Ltd
7. فرص السوق والاتجاهات المستقبلية
تجزئة صناعة علاج متلازمة هنتر
وفقًا لنطاق التقرير، فإن متلازمة هنتر، المعروفة أيضًا باسم داء عديد السكاريد المخاطي II أو MPS II، هي نوع من الأمراض النادرة الناجمة عن نقص إنزيم الليزوزوم أو إنزيم إيدورونات -2 سلفاتاز. يعد العلاج ببدائل الإنزيم (ERT) وزرع الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT) النوعين الرئيسيين من العلاج الذي يركز على توفير تخفيف الأعراض وإدارة المضاعفات المرتبطة بالمرض.
يتم تقسيم سوق علاج متلازمة هنتر حسب نوع العلاج (العلاج ببدائل الإنزيم (ERT)، وزرع الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCT)، وأنواع العلاج الأخرى)، والمستخدم النهائي (المستشفيات ومراكز التشخيص والمستخدمين النهائيين الآخرين)، والجغرافيا (الشمال). أمريكا وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وبقية العالم). يعرض التقرير القيمة (بمليون دولار أمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.
| حسب نوع العلاج | ||
| ||
| ||
|
| بواسطة المستخدم النهائي | ||
| ||
| ||
|
| بواسطة الجغرافيا | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
الأسئلة الشائعة حول أبحاث سوق علاج متلازمة هنتر
ما هو حجم سوق علاج متلازمة هنتر الحالي؟
من المتوقع أن يسجل سوق علاج متلازمة هنتر معدل نمو سنوي مركب قدره 5.20٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2029)
من هم البائعون الرئيسيون في نطاق سوق علاج متلازمة هنتر؟
REGENXBIO Inc.، Clinigen Group plc، JCR Pharmaceuticals، ArmaGen، Takeda Pharmaceutical Company Limited (Shire) هي الشركات الكبرى العاملة في سوق علاج متلازمة هنتر.
ما هي المنطقة الأسرع نموًا في سوق علاج متلازمة هنتر؟
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق علاج متلازمة هنتر؟
في عام 2024، ستستحوذ أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في سوق علاج متلازمة هنتر.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق علاج متلازمة هنتر؟
يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لسوق علاج متلازمة هنتر للسنوات 2021 و 2022 و 2023. ويتوقع التقرير أيضًا حجم سوق علاج متلازمة هنتر للسنوات 2024 و 2025 و 2026 و 2027 و 2028 و 2029.
تقرير صناعة علاج متلازمة هنتر
إحصائيات الحصة السوقية لعلاج متلازمة هنتر وحجمها ومعدل نمو الإيرادات لعام 2024، التي أنشأتها تقارير صناعة Mordor Intelligence™. يتضمن تحليل علاج متلازمة هنتر توقعات السوق حتى عام 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني يمكن تنزيله بصيغة PDF.
