حجم سوق تحرير الجينوم
| فترة الدراسة | 2019 - 2029 |
| السنة الأساسية للتقدير | 2023 |
| CAGR | 14.40 % |
| أسرع سوق نمواً | آسيا والمحيط الهادئ |
| أكبر سوق | أمريكا الشمالية |
| تركيز السوق | واسطة |
اللاعبين الرئيسيين
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
كيف يمكننا المساعدة؟
تحليل سوق تحرير الجينوم
من المتوقع أن يسجل سوق تحرير الجينوم معدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 14.4٪ خلال الفترة المتوقعة 2022-2027.
أثبتت أدوات البيولوجيا الجزيئية التي تشمل أساليب تحرير الجينات، مثل SHERLOCK وDETECTR وCARVER وPAC-MAN وASO والأحماض النووية الببتيدية المضادة للتحسس والريبوزيمات والأبتامرات وعلاجات إسكات RNAi، أهميتها في علاج كوفيد-19. -19 حالة تفشي بالمقارنة مع طرق التشخيص أو العلاج التقليدية. على سبيل المثال، في فبراير 2022، نُشرت مقالة مراجعة بعنوان مراجعة لـCOVID-19 استراتيجيات العلاج وأساليب تقنية تحرير الجينات CRISPR/Cas9 لمرض فيروس كورونا ذكرت أنه للكشف عن مجموعة واسعة من الجينات المستهدفة، فإن فئات CRISPR/Cas توفير أدوات حساسة للغاية وانتقائية. تعد دراسات الارتباط على مستوى الجينوم استراتيجية جديدة نسبيًا لاكتشاف الجينات المشاركة في الأمراض البشرية عندما يتعلق الأمر بالخطوات التالية في أبحاث الجينوم. وبالتالي، أثر كوفيد-19 على نمو سوق تحرير الجينوم خلال الفترة المتوقعة.
إن تزايد انتشار السرطان والاضطرابات الوراثية الأخرى، والتفضيل المتزايد للطب الشخصي، وزيادة تمويل القطاعين العام والخاص، والتقدم السريع في تقنيات التسلسل وتحرير الجينوم هي بعض العوامل التي تدفع نمو سوق تحرير الجينوم. وفقًا لتحديثات المركز الوطني لتطوير العلوم الانتقالية لشهر يونيو 2022، قدم برنامج تحرير جينوم الخلايا الجسدية (SCGE) في المعاهد الوطنية للصحة (NIH) 24 منحة إضافية للباحثين في جميع أنحاء الولايات المتحدة وكندا. قدم برنامج SCGE ما مجموعه 89 مليون دولار أمريكي كمنح لتحرير الجينوم مقدمًا، على مدى السنوات الأربع القادمة. وبذلك يصل إجمالي عدد المشاريع المدعومة إلى 45 مشروعًا، بتمويل يبلغ حوالي 190 مليون دولار أمريكي موزعة على ست سنوات. تساعد مثل هذه المنح المقدمة من المعاهد الوطنية على تعزيز السوق خلال الفترة المتوقعة. بالإضافة إلى ذلك، في مايو 2020، حصل باحثون من جامعة رايس على منحة بقيمة 2.45 مليون دولار أمريكي لمدة أربع سنوات من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) لدعم تطوير علاج تحرير الجينات لمرض فقر الدم المنجلي (SCD). تهدف منحة R01، الممولة من المعاهد الوطنية للصحة، إلى تطوير طريقة لتعديل الخلايا الجذعية المسؤولة عن إنتاج خلايا الدم التالفة لدى مرضى SCD. من المتوقع أن تؤدي الزيادة في المنح البحثية إلى زيادة الدراسات البحثية لتحرير الجينوم والتي من المتوقع أن تعزز نمو السوق المدروسة خلال الفترة المتوقعة.
علاوة على ذلك، في يناير 2020، تم تخصيص منحة لغارنر من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) بقيمة تزيد عن 6 ملايين دولار أمريكي لمكافحة الأمراض الوراثية. تعد زيادة الأبحاث في مجال تحرير الجينوم عاملاً آخر يدفع نمو السوق. وفقًا للمقالة المنشورة في Frontier in Genome Edition في مارس 2021، بعنوان CRISPR/Cas التقدم والقيود والتطبيقات لأبحاث السرطان الدقيقة، فإن CRISPR/Cas هي تقنية قادرة على إجراء تعديلات محددة على الجينوم في الخلايا حقيقية النواة الحية. تعد عمليات حذف التسلسل والإدراج والاستبدال والتكامل وتنظيم الجينات اللاجينية كلها أمثلة على التعديلات الجينية.
التعاون هو عامل آخر في نمو السوق. على سبيل المثال، في نوفمبر 2020، دخلت Eli Lilly في شراكة مع Precision BioSciences لاستخدام منصة ARCUS للبحث وتطوير علاجات محتملة في الجسم الحي للاضطرابات الوراثية، من خلال تعاون يمكن أن يدر حوالي 2.7 مليار دولار أمريكي لشركة Durham، NC، مطور العلاجات. استنادًا إلى تحرير الجينوم بالإضافة إلى العلاجات المناعية CAR T الجاهزة للاستخدام. ومن ثم، فإن مثل هذا التعاون من شأنه أن يزيد من نمو السوق في المستقبل القريب.
ومع ذلك، فإن التكلفة العالية للمعدات الجينومية والمخاوف الأخلاقية المتعلقة بالأبحاث الجينية ستعيق نمو السوق.
اتجاهات سوق تحرير الجينوم
من المتوقع أن تحظى التكرارات المتناوبة القصيرة المتجمعة والمتباعدة بانتظام (CRISPR) بحصة سوقية كبيرة خلال الفترة المتوقعة
إن الزيادة في التمويل والمبادرات التي اتخذتها الحكومة لتطوير اللقاحات والتقنيات الطبية والأدوية والأجهزة تعمل على دفع نمو سوق تحرير الجينوم على مستوى العالم. بالإضافة إلى ذلك، تعد الدراسات البحثية التي أجريت لتقنية كريسبر عاملاً آخر لنمو السوق. وفقًا للدراسة التي تحمل عنوان تحرير الجينات CRISPR-Cas9 لمرض الخلايا المنجلية والثلاسيميا المنشورة في مجلة New England Journal of Medicine في يناير 2021، يتم اختبار تحرير الجينات القائم على CRISPR-Cas9 لعلاج حالتين من الأمراض الوراثية أحدهما في مريض مصاب بـ TDT (β-Thalassemia) والآخر في مريض مصاب بـ SCD (مرض الخلايا المنجلية). خلال الـ 12 شهرًا التي أعقبت تناول CTX001، شهد كلا المريضين زيادات مبكرة وكبيرة ومستمرة في مستويات الهيموجلوبين الجنيني بأكثر من 99٪ من الخلايا الشاملة. وبالتالي، من المتوقع أن يؤدي تطبيق تقنية كريسبر في علاج مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا إلى زيادة الطلب عليها خلال الفترة المتوقعة.
إطلاق المنتج هو عامل آخر في نمو السوق. في سبتمبر 2020، حصل اختبار FELUDA، المدعوم من CSIR-IGIB (معهد علم الجينوم والبيولوجيا التكاملية)، اختبار FELUDA، على الموافقات التنظيمية من المراقب العام للأدوية في الهند (DCGI) للاستخدام التجاري. الإطلاق، وفقًا لإرشادات ICMR، يلبي الاختبار معايير الجودة العالية بحساسية 96% وخصوصية 98% للكشف عن فيروس كورونا الجديد. يستخدم هذا الاختبار تقنية CRISPR المتطورة والمطورة محليًا للكشف عن التسلسل الجيني لفيروس SARS-CoV-2. كريسبر هي تقنية تحرير الجينوم لتشخيص الأمراض. بالإضافة إلى ذلك، في ديسمبر 2021، قدمت Thermo Fisher Scientific مؤخرًا بروتينها الجديد، Invitrogen TrueCut HiFi Cas9 Protein، لاستكمال مجموعة حلول تحرير الجينات CRISPR المتنامية.
وبالتالي، بسبب العوامل المذكورة أعلاه، من المتوقع أن تدفع سوق تكنولوجيا كريسبر خلال الفترة المتوقعة.
لفهم النماط الرئيسية، قم بتنزيل عينة من التقرير
من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على السوق خلال فترة التوقعات
تهيمن أمريكا الشمالية على سوق تحرير الجينوم بسبب اتجاه النمو القوي في صناعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. من المتوقع أن تؤدي عوامل مثل الابتكار التكنولوجي في تكنولوجيا تحرير الجينوم، وزيادة الموافقات على المنتجات، وارتفاع إجراءات البحث والتطوير إلى زيادة نمو السوق خلال فترة الدراسة.
في مارس 2021، حصل العلماء في جامعات كاليفورنيا (UC)، وسان فرانسيسكو، وجامعة كاليفورنيا في بيركلي، وجامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للبدء بشكل مشترك في مرحلة مبكرة، وهي أول تجربة سريرية على الإنسان لعقار علاج تصحيح الجينات في المرضى الذين يعانون من مرض الخلايا المنجلية باستخدام الخلايا الجذعية المكونة للدم للمريض.
وبالمثل، في أكتوبر 2020، وقعت شركة Merck اتفاقية ترخيص مع شركة Takara Bio USA, Inc. ومن خلال هذه الاتفاقية، قامت شركة Merck بترخيص تقنية CRISPR الخاصة بها لشركة Takara لتطوير النواقل والمنتجات المبتكرة الأخرى لدعم الأبحاث باستخدام CRISPR بالإضافة إلى خدمات هندسة الخلايا، وخاصة الخلايا الجذعية. الخلايا.
بالإضافة إلى ذلك، في مارس 2021، اقترحت وزارة الصحة الكندية مبادئ توجيهية جديدة للوائح الغذائية الجديدة، والتي تركز بشكل خاص على تربية النباتات، مشيرة إلى أن تكنولوجيا تحرير الجينات في الزراعة آمنة تمامًا مثل تربية النباتات التقليدية. توفر هذه المبادئ التوجيهية المزيد من اليقين لمربي النباتات وشركات علوم المحاصيل. ومن المتوقع أن تؤدي مثل هذه الخطوات من قبل الحكومة إلى توسيع تطبيقات كريسبر وبالتالي تعزيز السوق المدروسة.
بالإضافة إلى ذلك، في أبريل 2022، ذكرت دراسة بحثية نُشرت بعنوان نوكلياز المستجيب الشبيه بمنشط النسخ (TALEN) باعتباره نهجًا تشخيصيًا واعدًا لكوفيد-19 أن TALEN يتمتع بالعديد من المزايا، مثل المواقع المستهدفة غير المحدودة والخصوصية العالية. بالمقارنة مع الطرق الأخرى، فقد أظهرت نتائج وإمكانات واعدة وتعمل كأداة أساسية لتحرير الجينوم للعمل التشخيصي وقضايا العلاج في الأمراض المعدية. الخصائص المحددة لهذه التقنية واعدة، أي إمكانية إجراء تشخيص سريع وفي الموقع وغير مكلف، خاصة أثناء الجوائح. وبالتالي فإن مثل هذه الدراسات من شأنها أن تزيد من نمو السوق في المنطقة.
وبالتالي، فإن العوامل المذكورة أعلاه من المرجح أن تزيد من نمو السوق في المستقبل القريب.
لفهم الأنماط الجغرافيةة، قم بتنزيل عينة من التقرير
نظرة عامة على صناعة تحرير الجينوم
السوق مجزأ جزئيًا ويتكون من العديد من اللاعبين الرئيسيين. يتمركز معظم اللاعبين في البلدان النامية بسبب التقدم التكنولوجي المتزايد. ولكن نظرًا لسهولة الاتصال في العصر الحديث، فقد اخترقت هذه الجهات الفاعلة أيضًا البلدان النامية وتحاول إنشاء سوق في هذه البلدان أيضًا. توفر إمكانات النمو العالية في المناطق الناشئة فرصًا جديدة للاعبين في الصناعة. بعض الشركات التي تهيمن حاليًا على السوق هي GenScript USA Inc.، وIntegrated DNA Technologies Inc.، وNew England Biolabs Inc.، وSangamo Biosciences Inc.، وThermo Fisher Scientific Inc. وغيرها.
قادة سوق تحرير الجينوم
-
GenScript USA Inc.
-
Integrated DNA Technologies Inc.
-
New England Biolabs Inc.
-
Sangamo Biosciences Inc.
-
Thermo Fisher Scientific Inc.
-
Genscript Biotech Corp
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
هل تحتاج إلى مزيد من التفاصيل حول لاعبي السوق والمنافسين؟
أخبار سوق تحرير الجينوم
- في فبراير 2022، كشفت شركة Integrated DNA Technologies عن كتل المانحين Alt-R HDR، وهو حل محسّن لزيادة معدلات الإصلاح الموجه بالتماثل (HDR). تعد كتل Alt-R HDR Donor Blocks أحدث إضافة إلى مجموعة IDT الكاملة لحلول تحرير الجينوم Alt-R CRISPR.
- في فبراير 2022، أعلنت شركة Intellia Therapeutics, Inc. وشركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. عن البيانات المؤقتة الإيجابية من المرحلة الأولى من الدراسة السريرية الجارية لرائدتهم في مرشح تحرير الجينوم في الجسم الحي، NTLA-2001 (العلاج الاستقصائي كريسبر للداء النشواني Transthyretin (Attr))..
تقرير سوق تحرير الجينوم – جدول المحتويات
1. مقدمة
1.1 افتراضات الدراسة وتعريف السوق
1.2 مجال الدراسة
2. مناهج البحث العلمي
3. ملخص تنفيذي
4. ديناميكيات السوق
4.1 نظرة عامة على السوق
4.2 العوامل المحركة للسوق
4.2.1 ارتفاع معدلات الإصابة بالأمراض المزمنة
4.2.2 ارتفاع إنتاج المحاصيل المعدلة وراثيا
4.2.3 زيادة التمويل الحكومي والنمو في عدد مشاريع الجينوم
4.3 قيود السوق
4.3.1 ارتفاع تكلفة المعدات الجينومية
4.3.2 المخاوف الأخلاقية المتعلقة بالبحوث الوراثية
4.4 تحليل القوى الخمس لبورتر
4.4.1 تهديد الوافدين الجدد
4.4.2 القدرة التفاوضية للمشترين / المستهلكين
4.4.3 القوة التفاوضية للموردين
4.4.4 تهديد المنتجات البديلة
4.4.5 شدة التنافس تنافسية
5. تقسيم السوق (حجم السوق حسب القيمة - مليون دولار أمريكي)
5.1 بواسطة التكنولوجيا
5.1.1 تكرارات متناوبة قصيرة متجمعة ومتباعدة بانتظام (كريسبر)
5.1.2 نوكلياز المستجيب الشبيه بمنشط النسخ (TALEN)
5.1.3 نوكلياز إصبع الزنك (ZFN)
5.1.4 تقنيات أخرى
5.2 عن طريق التطبيق
5.2.1 تحرير خط الخلية
5.2.2 تحرير الجينوم الحيواني
5.2.3 تحرير الجينوم النباتي
5.2.4 آحرون
5.3 بواسطة المستخدم النهائي
5.3.1 شركات الأدوية وشركات التكنولوجيا الحيوية
5.3.2 الأكاديميون ومعاهد البحوث الحكومية
5.3.3 منظمات البحوث السريرية
5.4 جغرافية
5.4.1 أمريكا الشمالية
5.4.1.1 الولايات المتحدة
5.4.1.2 كندا
5.4.1.3 المكسيك
5.4.2 أوروبا
5.4.2.1 ألمانيا
5.4.2.2 المملكة المتحدة
5.4.2.3 فرنسا
5.4.2.4 إيطاليا
5.4.2.5 إسبانيا
5.4.2.6 بقية أوروبا
5.4.3 آسيا والمحيط الهادئ
5.4.3.1 الصين
5.4.3.2 اليابان
5.4.3.3 الهند
5.4.3.4 أستراليا
5.4.3.5 كوريا الجنوبية
5.4.3.6 بقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ
5.4.4 الشرق الأوسط وأفريقيا
5.4.4.1 مجلس التعاون الخليجي
5.4.4.2 جنوب أفريقيا
5.4.4.3 بقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا
5.4.5 أمريكا الجنوبية
5.4.5.1 البرازيل
5.4.5.2 الأرجنتين
5.4.5.3 بقية أمريكا الجنوبية
6. مشهد تنافسي
6.1 ملف الشركة
6.1.1 Editas Medicine
6.1.2 GenScript USA Inc.
6.1.3 Horizon Discovery Group plc
6.1.4 Integrated DNA Technologies Inc.
6.1.5 Lonza Group Ltd
6.1.6 Merck & Co.
6.1.7 New England Biolabs Inc.
6.1.8 Origene Technologies Inc.
6.1.9 Sangamo Biosciences Inc.
6.1.10 Takara Bio Inc.
6.1.11 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.12 Transposagen Biopharmaceuticals Inc.
7. فرص السوق والاتجاهات المستقبلية
تجزئة صناعة تحرير الجينوم
تحرير الجينات أو تحرير الجينوم هو نوع من التحرير الجيني حيث يتم إدخال الحمض النووي أو حذفه أو استبداله في جينوم كائن حي لعلاج مرض معين باستخدام نوكلياز هندسي أو مقص جزيئي. تقوم هذه الإنزيمات النووية بإنشاء فواصل مزدوجة الجديلة خاصة بالموقع في المواقع المرغوبة في الجينوم. يتم إصلاح الفواصل المزدوجة المستحثة من خلال ربط النهاية غير المتجانسة أو إعادة التركيب المتماثل مما يؤدي إلى حدوث طفرات مستهدفة (تعديلات). يتم تقسيم سوق تحرير الجينوم حسب التكنولوجيا (التكرارات المتناوبة القصيرة المتباعدة بانتظام (CRISPR)، ونوكلياز المستجيب الشبيه بمنشط النسخ (TALEN)، ونوكليز إصبع الزنك (ZFN)، والتقنيات الأخرى)، والتطبيق (تحرير خط الخلية، وتحرير الجينوم الحيواني). وتحرير الجينوم النباتي، وغيرها)، والمستخدم النهائي (شركات الأدوية وشركات التكنولوجيا الحيوية، والأكاديميون ومعاهد البحوث الحكومية، ومنظمات البحوث السريرية)، والجغرافيا (أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، والشرق الأوسط وأفريقيا، وأمريكا الجنوبية ). يغطي تقرير السوق أيضًا أحجام واتجاهات السوق المقدرة لـ 17 دولة مختلفة عبر المناطق الرئيسية على مستوى العالم. يقدم التقرير القيمة (بمليون دولار أمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.
| بواسطة التكنولوجيا | ||
| ||
| ||
| ||
|
| عن طريق التطبيق | ||
| ||
| ||
| ||
|
| بواسطة المستخدم النهائي | ||
| ||
| ||
|
| جغرافية | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| ||||||||||||||
|
الأسئلة الشائعة حول أبحاث سوق تحرير الجينوم
ما هو حجم سوق تحرير الجينوم العالمي الحالي؟
من المتوقع أن يسجل سوق تحرير الجينوم العالمي معدل نمو سنوي مركب قدره 14.40٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2029)
من هم الباعة الرئيسيون في نطاق سوق تحرير الجينوم العالمي؟
GenScript USA Inc.، Integrated DNA Technologies Inc.، New England Biolabs Inc.، Sangamo Biosciences Inc.، Thermo Fisher Scientific Inc.، Genscript Biotech Corp هي الشركات الكبرى العاملة في السوق العالمية لتحرير الجينوم.
ما هي المنطقة الأسرع نموًا في سوق تحرير الجينوم العالمي؟
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
ما هي المنطقة التي لديها أكبر حصة في سوق تحرير الجينوم العالمي؟
في عام 2024، ستستحوذ أمريكا الشمالية على أكبر حصة سوقية في السوق العالمية لتحرير الجينوم.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق تحرير الجينوم العالمي؟
يغطي التقرير الحجم التاريخي لسوق تحرير الجينوم العالمي للسنوات 2019 و 2020 و 2021 و 2022 و 2023. ويتوقع التقرير أيضًا حجم السوق العالمي لتحرير الجينوم للأعوام 2024 و 2025 و 2026 و 2027 و 2028 و 2029.
تقرير صناعة تحرير الجينوم
إحصائيات الحصة السوقية لتحرير الجينوم وحجمه ومعدل نمو الإيرادات لعام 2024، التي أنشأتها تقارير صناعة Mordor Intelligence™. يتضمن تحليل تحرير الجينوم توقعات السوق حتى عام 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني يمكن تنزيله بصيغة PDF.
