حجم سوق الاختبارات الجينية في أوروبا
| فترة الدراسة | 2021 - 2029 |
| السنة الأساسية للتقدير | 2023 |
| حجم السوق (2024) | USD 6.17 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق (2029) | USD 10.19 مليار دولار أمريكي |
| CAGR(2024 - 2029) | 10.55 % |
| تركيز السوق | قليل |
اللاعبين الرئيسيين
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين |
كيف يمكننا المساعدة؟
تحليل سوق الاختبارات الجينية في أوروبا
يقدر حجم سوق الاختبارات الجينية في أوروبا بـ 6.17 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المتوقع أن يصل إلى 10.19 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 10.55٪ خلال الفترة المتوقعة (2024-2029).
- كان لكوفيد-19 تأثير كبير على سوق الاختبارات الجينية خلال المراحل الأولى من الوباء. تساعد الاختبارات الجينية في تحديد الاختلافات التي تؤثر على الاستجابة لكوفيد-19 وقد تؤدي إلى اكتشاف علاجات جديدة يمكن أن تقلل الضرر، وتنقذ الأرواح، بل وتمنع تفشي المرض في المستقبل. وفي عام 2021، أطلقت جينومتيك أول اختبار تشخيصي جيني، SARS-Cov-2 EvaGreen Direct-RT-LAMP CE-IVD Kit، والذي يتيح التعرف على عدوى SARS-CoV-2 من لعاب المريض في الاتحاد الأوروبي. وبالتالي، ارتفع الطلب على الاختبارات الجينية فجأة بسبب الوباء.
- ومع ذلك، وفقًا للدراسة المنشورة في مجلة التشخيص قبل الولادة في مارس 2021، قد يؤثر جائحة كوفيد-19 على قرارات النساء الحوامل بشأن الاختبارات الجينية السابقة للولادة. قد يتأثر وصول المرضى إلى الاختبارات الجينية السابقة للولادة واستخدامها بسبب الوباء. ومن ثم، فرض هذا العامل التقييدي تأثيرًا سلبيًا على السوق في البداية، ولكن في أوقات لاحقة، ساعدت التطورات الإيجابية، مثل إطلاق المنتجات ذات الصلة بـCOVID-19، السوق على اكتساب زخم إيجابي، وبالتالي دفع نمو السوق.
- لقد تزايدت الاختبارات الجينية بمعدل غير مسبوق، وتتوفر الآن مجموعة كبيرة من الاختبارات لفحص عدد من الأمراض الوراثية. يتوفر العلاج للعديد من الأمراض الوراثية النادرة ويكتسب الإجراء أهمية في السيناريوهات، مثل اختبار الناقل، وفحص حديثي الولادة، والاختبار التنبؤي واختبار ما قبل الأعراض، وما إلى ذلك. وتشمل العوامل الرئيسية التي تدفع نمو سوق الاختبارات الجينية الأوروبية التركيز المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض والوقاية منها، وزيادة الطلب على الطب الشخصي، وزيادة تطبيق الاختبارات الجينية في علاج الأورام، من بين أمور أخرى. على سبيل المثال، في فبراير 2022، أعلنت المفوضية الأوروبية عن أربعة أنشطة جديدة لخطة الاتحاد الأوروبي لمكافحة السرطان لمساعدة الدول الأعضاء على معالجة عدم المساواة، وتحسين فحص عدوى فيروس الورم الحليمي البشري والتطعيم، ودعم الناجين من السرطان. ومن المتوقع أن يؤدي ذلك إلى زيادة التشخيص والاختبار الجيني للسرطان في الدول الأوروبية للكشف المبكر عن السرطان، وبالتالي من المتوقع أن يؤدي إلى نمو هذا السوق.
- علاوة على ذلك، من المتوقع أن يؤدي إطلاق المنتجات والتعاون والاتفاقيات المتعلقة بمجال الاختبارات الجينية إلى تعزيز نمو السوق في أوروبا خلال الفترة المتوقعة. على سبيل المثال، في فبراير 2022، أطلقت شركة Microbiome DX Genetic Analysis AS ومعهد التشخيص الطبي، وهو جزء من مجموعة Medicover، اختبار Dysbiosis لخريطة GA في ألمانيا. كان من المرجح أن تقوم IMD بتنشيط مختبر Microbiome الجديد الخاص بها في فبراير 2022 وإضافة اختبار موحد للميكروبات الحيوية إلى مجموعة الاختبارات الحالية من المنتجات. من المتوقع أن يتم تسويق عرض اختبار Microbiota الجديد هذا للعملاء في ألمانيا وأوروبا. علاوة على ذلك، في أكتوبر 2021، تعاونت Blueprint Genetics وBioMarin لإطلاق برنامج اختبار برعاية للأفراد الذين يعانون من خلل التنسج الهيكلي في أوروبا. وبالتالي، من المتوقع أن يؤدي هذا التعاون وإطلاق المنتجات إلى تعزيز سوق الاختبارات الجينية في أوروبا خلال الفترة المتوقعة.
- لذلك، نظرًا للتركيز المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض والوقاية منها، وزيادة الطلب على الطب الشخصي، وزيادة تطبيق الاختبارات الجينية في علاج الأورام، من المتوقع أن يشهد سوق الاختبارات الجينية في أوروبا نموًا خلال الفترة المتوقعة. ومع ذلك، فإن التكلفة العالية للاختبارات الجينية والآثار الاجتماعية والأخلاقية المرتبطة بالاختبارات الجينية هي العوامل التي من المتوقع أن تعيق نمو السوق.
اتجاهات سوق الاختبارات الجينية في أوروبا
من المتوقع أن يحظى قطاع الاختبارات التشخيصية بحصة كبيرة خلال فترة التوقعات
من المتوقع أن يحتفظ قطاع اختبار التشخيص بحصة كبيرة من سوق الاختبارات الجينية الأوروبية بسبب عوامل مثل التركيز المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض والوقاية منها وزيادة إطلاق المنتجات في السوق الأوروبية للاختبارات الجينية التشخيصية. يعد الارتفاع في عدد الأمراض المزمنة أيضًا عاملاً رئيسياً يؤدي إلى نمو السوق حيث أن الاكتشاف المبكر من المرجح أن يقلل من المضاعفات المرتبطة بالمرض. على سبيل المثال، وفقا لنظام معلومات السرطان الأوروبي، من المتوقع أن يرتفع عدد حالات السرطان الجديدة في أوروبا في عام 2035 إلى 3.13 مليون. ووفقًا للمصدر نفسه، من المتوقع أن ترتفع حالات السرطان الجديدة إلى 3.24 مليون بحلول عام 2040. ومن المتوقع أن يؤدي ارتفاع حالات الإصابة بالسرطان إلى زيادة الاختبارات التشخيصية للسرطان في أوروبا، وبالتالي من المتوقع أن يؤدي إلى نمو هذا القطاع.
علاوة على ذلك، من المرجح أن يؤدي ارتفاع إطلاق المنتجات للاختبارات التشخيصية إلى زيادة اعتماد هذه المنتجات، وبالتالي من المتوقع أن يؤدي إلى نمو هذا القطاع. على سبيل المثال، في فبراير 2021، في أوروبا، قدمت شركة Becton, Dickinson, and Company اختبارًا جديدًا لفيروس كورونا (COVID-19) يمكن أن يساعد المستشفيات في تحديد المرضى الوافدين الذين من المرجح أن يحتاجوا إلى رعاية مكثفة باستخدام جهاز التنفس الصناعي ويكونون أكثر عرضة لخطر الإصابة يموت من المرض.
وبالمثل، في أبريل 2022، أبرمت شركة Illumina Inc.، وهي شركة تعمل في مجال تسلسل الحمض النووي والتقنيات القائمة على المصفوفة، اتفاقية مع كلية الطب في هانوفر الألمانية (Medizinische Hochschule Hannover (MHH)) لتنفيذ استخدام تسلسل الجينوم الكامل (WGS). عند الأطفال المصابين بأمراض خطيرة والمشتبه في إصابتهم بمرض وراثي أو نادر. من المرجح أن يقوم المشروع، الذي يقوده قسم علم الوراثة البشرية في MHH، بتقييم استخدام WGS في إعدادات وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة والأطفال لإظهار التأثير الإيجابي للتشخيص والعلاج المبكر للأطفال في المستشفى. وبالتالي، من المرجح أن يؤدي الارتفاع في إطلاق المنتجات المرتبطة بالاختبارات التشخيصية إلى تعزيز نمو القطاع خلال الفترة المتوقعة.
وبالتالي، نظرًا للتركيز المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض والوقاية منها، وزيادة إطلاق منتجات الاختبارات التشخيصية، وزيادة الأمراض المزمنة التي تتطلب تشخيصًا مبكرًا، من المتوقع أن يشهد قطاع الاختبارات التشخيصية نموًا في سوق الاختبارات الجينية في أوروبا على مدار العام. فترة التنبؤ.
لفهم النماط الرئيسية، قم بتنزيل عينة من التقرير
من المرجح أن تشهد المملكة المتحدة نمواً كبيراً في السوق خلال فترة التنبؤ
من المتوقع أن تشهد المملكة المتحدة نمواً في سوق الاختبارات الجينية في أوروبا بسبب عوامل مثل زيادة التركيز على الكشف المبكر عن الأمراض والوقاية منها، وزيادة الطلب على الطب الشخصي، وزيادة تطبيق الاختبارات الجينية في علاج الأورام. على سبيل المثال، وفقًا للدراسة التي نشرتها جامعة مانشستر في نوفمبر 2021، أثبت تسلسل الجينوم الكامل (WGS) أنه قادر على إيجاد تشخيصات جديدة للأشخاص الذين يعانون من أكبر مجموعة من الأمراض النادرة التي تم استكشافها حتى الآن، والتي قد يكون لها آثار هائلة على الصحة الوطنية. خدمة.
علاوة على ذلك، من المرجح أن تؤدي الفوائد المتزايدة للاختبارات الجينية لاكتشاف الأمراض النادرة إلى زيادة اعتماد الاختبارات الجينية في هذه المنطقة، وبالتالي من المتوقع أن تدفع نمو هذا السوق في المملكة المتحدة. على سبيل المثال، في مارس 2022، تم إطلاق أول دراسة تجريبية في المملكة المتحدة لفحص حديثي الولادة لضمور العضلات الشوكي (SMA) في أكسفورد. من المرجح أن يتم الفحص من خلال المسار الروتيني لفحص بقع الدم لحديثي الولادة في المملكة المتحدة، وذلك باستخدام القدرة الاحتياطية من بطاقة غوثري لحديثي الولادة (عينة بقعة الدم المجففة).
إن وجود لاعبين بارزين في السوق في المملكة المتحدة، والاختبارات الجينية والسيناريوهات التنظيمية المواتية، مفيد لتوسيع السوق. على سبيل المثال، في سبتمبر 2022، تم إطلاق اختبارات النمط العظمي المسجلة لدى وكالة تنظيم الأدوية والرعاية الصحية من ExplantLab في مؤتمر الذكاء الاصطناعي في جراحة العظام في الكلية الملكية للجراحين. ومن المتوقع أن تساعد هذه الاختبارات الجينية الجديدة المملكة المتحدة على تحقيق هدفها المتمثل في أن تصبح قوة علمية عظمى بحلول عام 2030. وتحدد اختبارات النمط الطبيعي العلامات الجينية في عينات اللعاب أو الدم لتغيرات محددة في جينات مستضد الكريات البيض البشرية (HLA)، التي تنظم المناعة. استجابات. وبالتالي، من المرجح أن يؤدي إطلاق المنتجات والتعاون إلى زيادة توافر المنتج، وبالتالي تعزيز نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.
علاوة على ذلك، فإن ارتفاع عدد الأمراض المزمنة يعد أيضًا عاملاً رئيسيًا يؤدي إلى نمو السوق حيث أن الاكتشاف المبكر من المرجح أن يقلل من المضاعفات المرتبطة بالمرض. على سبيل المثال، وفقًا لـ Macmillan Cancer Support 2022، يقدر عدد حالات السرطان الجديدة في المملكة المتحدة في عام 2025 بنحو 3.5 مليون حالة. ووفقًا للمصدر نفسه، من المتوقع أن ترتفع حالات السرطان الجديدة إلى 5.3 مليون بحلول عام 2040. ومن المتوقع أن يؤدي ارتفاع حالات الإصابة بالسرطان إلى زيادة الاختبارات الجينية للسرطان في المملكة المتحدة، وبالتالي من المتوقع أن يؤدي إلى نمو السوق.
ولذلك، فإن المبادرات المتزايدة بشأن الاختبارات الجينية، وزيادة الأمراض المزمنة التي تتطلب التشخيص المبكر، والفوائد المتزايدة للاختبارات الجينية في الأمراض النادرة، من المرجح أن تؤدي إلى زيادة اعتماد الاختبارات الجينية في المملكة المتحدة.
لفهم الأنماط الجغرافيةة، قم بتنزيل عينة من التقرير
نظرة عامة على صناعة الاختبارات الجينية في أوروبا
يتميز سوق الاختبارات الجينية الأوروبي بمنافسة معتدلة ويتكون من العديد من اللاعبين الرئيسيين. تعمل عوامل مثل التقدم التكنولوجي وابتكارات المنتجات، والشركات المتوسطة الحجم والأصغر على زيادة تواجدها في السوق من خلال تقديم منتجات جديدة بأسعار أقل ومن المتوقع أن تدفع نمو السوق. ومن بين اللاعبين الرئيسيين العاملين في هذا السوق شركة Illumina Inc.، وAbbott Laboratories، وQiagen، وEurofins Scientific، وF. Hoffmann-La Roche Ltd، و23andMe Inc.، وغيرها.
قادة سوق الاختبارات الجينية في أوروبا
-
Abbott Laboratories
-
Illumina Inc.
-
23andMe Inc.
-
Qiagen
-
F. Hoffmann-La Roche Ltd
*تنويه: لم يتم فرز اللاعبين الرئيسيين بترتيب معين
هل تحتاج إلى مزيد من التفاصيل حول لاعبي السوق والمنافسين؟
أخبار سوق الاختبارات الجينية في أوروبا
- أكتوبر 2022 أطلقت هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا خدمة الاختبارات الجينية الوطنية لتقديم فحوصات سريعة لإنقاذ حياة الأطفال والرضع. ونتيجة لهذا الإطلاق، يمكن للمرضى الخضوع لاختبارات دم بسيطة. بمجرد معالجتها، من المرجح أن تعطي الخدمة الفرق الطبية من جميع أنحاء البلاد نتائج في غضون أيام، مما يعني أنها يمكن أن تبدأ خطط العلاج المنقذة للحياة لأكثر من 6000 مرض وراثي.
- أغسطس 2022 دخلت شركة Myriad Genetics في شراكة مع معهد أمراض الدم في هامبورغ ومركز جورج فرانسوا لوكليرك لتوسيع الوصول إلى الاختبارات الجينية في أوروبا. التعاون يجلب اختبار MyChoice CDx Plus إلى هامبورغ، ألمانيا، وديجون، فرنسا.
تقرير سوق الاختبارات الجينية في أوروبا – جدول المحتويات
1. مقدمة
1.1 افتراضات الدراسة وتعريف السوق
1.2 مجال الدراسة
2. مناهج البحث العلمي
3. ملخص تنفيذي
4. ديناميكيات السوق
4.1 نظرة عامة على السوق
4.2 العوامل المحركة للسوق
4.2.1 زيادة التركيز على الكشف المبكر عن الأمراض والوقاية منها
4.2.2 زيادة الطلب على الطب الشخصي
4.2.3 زيادة تطبيق الاختبارات الجينية في علاج الأورام
4.3 قيود السوق
4.3.1 ارتفاع تكاليف الاختبارات الجينية
4.3.2 الآثار الاجتماعية والأخلاقية للاختبارات الجينية
4.4 تحليل القوى الخمس لبورتر
4.4.1 تهديد الوافدين الجدد
4.4.2 القدرة التفاوضية للمشترين / المستهلكين
4.4.3 القوة التفاوضية للموردين
4.4.4 تهديد المنتجات البديلة
4.4.5 شدة التنافس تنافسية
5. تقسيم السوق (حجم السوق حسب القيمة - مليون دولار أمريكي)
5.1 حسب النوع
5.1.1 اختبار الناقل
5.1.2 الاختبارات التشخيصية
5.1.3 فحص حديثي الولادة
5.1.4 الاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض
5.1.5 اختبار ما قبل الولادة
5.1.6 أنواع أخرى
5.2 بالمرض
5.2.1 مرض الزهايمر
5.2.2 سرطان
5.2.3 تليّف كيسي
5.2.4 فقر الدم المنجلي
5.2.5 الحثل العضلي الدوشيني
5.2.6 الثلاسيميا
5.2.7 مرض هنتنغتون
5.2.8 أمراض أخرى
5.3 بواسطة التكنولوجيا
5.3.1 الاختبار الوراثي الخلوي
5.3.2 اختبار الكيمياء الحيوية
5.3.3 الاختبار الجزيئي
5.4 جغرافية
5.4.1 ألمانيا
5.4.2 المملكة المتحدة
5.4.3 فرنسا
5.4.4 إيطاليا
5.4.5 إسبانيا
5.4.6 بقية أوروبا
6. مشهد تنافسي
6.1 ملف الشركة
6.1.1 Illumina Inc.
6.1.2 Abbott Laboratories
6.1.3 23andMe Inc.
6.1.4 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.5 Qiagen
6.1.6 Blueprint Genetics Oy
6.1.7 Eurofins Scientific
6.1.8 Centogene AG
6.1.9 Thermo Fisher Scientific
6.1.10 Elitech Group
6.1.11 Myriad Genetics Inc.
6.1.12 Danaher Corporation
6.1.13 Luminex Corporation (Diasorin SPA)
6.1.14 F. Hoffmann-La Roche Ltd
7. فرص السوق والاتجاهات المستقبلية
تجزئة صناعة الاختبارات الجينية في أوروبا
وفقًا لنطاق هذا التقرير، فإن الاختبار الجيني هو اختبار يتم إجراؤه لتحديد وجود جين/جينات معينة مع تسلسل معين للجينوم. يمكن التعرف على الجين/الجينات إما بشكل مباشر من خلال التسلسل أو بشكل غير مباشر من خلال طرق مختلفة.
يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية الأوروبية حسب النوع (اختبار الناقل، والاختبار التشخيصي، وفحص حديثي الولادة، والاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض، واختبار ما قبل الولادة، وأنواع أخرى)، حسب المرض (مرض الزهايمر، والسرطان، والتليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، والحثل العضلي الدوشيني، الثلاسيميا، ومرض هنتنغتون، وأمراض أخرى)، حسب التكنولوجيا (الاختبارات الوراثية الخلوية، والاختبارات البيوكيميائية، والاختبارات الجزيئية)، والجغرافيا (ألمانيا، والمملكة المتحدة، وفرنسا، وإيطاليا، وإسبانيا، وبقية أوروبا).
يقدم التقرير القيمة (بمليون دولار أمريكي) للقطاعات المذكورة أعلاه.
| حسب النوع | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| بالمرض | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
| بواسطة التكنولوجيا | ||
| ||
| ||
|
| جغرافية | ||
| ||
| ||
| ||
| ||
| ||
|
الأسئلة الشائعة حول أبحاث سوق الاختبارات الجينية في أوروبا
ما هو حجم سوق الاختبارات الجينية في أوروبا؟
من المتوقع أن يصل حجم سوق الاختبارات الجينية في أوروبا إلى 6.17 مليار دولار أمريكي في عام 2024 وأن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 10.55٪ ليصل إلى 10.19 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029.
ما هو حجم سوق الاختبارات الجينية الحالي في أوروبا؟
وفي عام 2024، من المتوقع أن يصل حجم سوق الاختبارات الجينية في أوروبا إلى 6.17 مليار دولار أمريكي.
من هم الباعة الرئيسيون في نطاق سوق الاختبارات الجينية في أوروبا؟
Abbott Laboratories، Illumina Inc.، 23andMe Inc.، Qiagen، F. Hoffmann-La Roche Ltd هي الشركات الكبرى العاملة في سوق الاختبارات الجينية في أوروبا.
ما هي السنوات التي يغطيها سوق الاختبارات الجينية في أوروبا، وما هو حجم السوق في عام 2023؟
في عام 2023، قدر حجم سوق الاختبارات الجينية في أوروبا بنحو 5.58 مليار دولار أمريكي. يغطي التقرير حجم السوق التاريخي لسوق الاختبارات الجينية في أوروبا للأعوام 2021 و2022 و2023. ويتوقع التقرير أيضًا حجم سوق الاختبارات الجينية في أوروبا للأعوام 2024 و2025 و2026 و2027 و2028 و2029.
تقرير صناعة الاختبارات الجينية في أوروبا
إحصائيات حصة سوق الاختبارات الجينية الأوروبية وحجمها ومعدل نمو الإيرادات لعام 2024، التي أنشأتها تقارير صناعة Mordor Intelligence™. يتضمن تحليل الاختبارات الجينية في أوروبا توقعات السوق حتى عام 2029 ونظرة عامة تاريخية. احصل على عينة من تحليل الصناعة هذا كتقرير مجاني يمكن تنزيله بصيغة PDF.
